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創(chuàng)新藥上市企業(yè)研發(fā)崗位招聘
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公司簡(jiǎn)介: 1.公司1992年成立,2007年加入某制藥集團(tuán),多年來(lái)致力于抗腫瘤領(lǐng)域藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,是擁有多項(xiàng)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)。同時(shí),企業(yè)對(duì)標(biāo)國(guó)際質(zhì)量管理體系,推進(jìn)產(chǎn)業(yè)化和供應(yīng)鏈創(chuàng)新,并致力于在創(chuàng)新化合物、細(xì)胞基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進(jìn)行積極布局和開(kāi)發(fā)。 2.研發(fā)布局:中國(guó)、美國(guó)、歐洲三大研發(fā)中心/生產(chǎn)布局:8大基地(德國(guó)、北京、成都、瀘州、煙臺(tái)2、南京2) 3.在研產(chǎn)品:國(guó)內(nèi)40+在研,海外10+;公司現(xiàn)有30余個(gè)上市產(chǎn)品,產(chǎn)品覆蓋腫瘤、中樞神經(jīng)、心血管、消化與代謝等治療領(lǐng)域 4.財(cái)報(bào)情況:2019年,公司銷售收入同比增長(zhǎng)22.9%,達(dá)到63.58億元人民幣;EBITDA同比增長(zhǎng)26.9%,達(dá)到24.88億元人民幣;歸屬于股東的正;瘍衾麧(rùn)同比增長(zhǎng)19.4%,達(dá)到15.92億元人民幣。公司持續(xù)加大研發(fā)投入,全年研發(fā)費(fèi)用同比增加18%。 在招崗位如下: Oligo生物信息工程師 工作職責(zé) 1、負(fù)責(zé)建立生物信息分析流程與軟件開(kāi)發(fā),定期對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行維護(hù)、升級(jí)和備份; 2、負(fù)責(zé)oligo的序列設(shè)計(jì), 基因組和高通量測(cè)序技術(shù)(NGS)分析; 3、能利用生物信息學(xué)方法和知識(shí),處理、分析、統(tǒng)計(jì)和深入挖掘基因組學(xué)數(shù)據(jù); 4.及時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 工作要求 1、生物信息學(xué)、基因組學(xué)或遺傳學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士或博士學(xué)位; 2、有五年以上的生物信息學(xué)經(jīng)驗(yàn); 三年以上oligo的設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)。 3、具備較高的專業(yè)英語(yǔ)水平; 4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),態(tài)度積極主動(dòng),自主學(xué)習(xí)能力強(qiáng),具有創(chuàng)新精神和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,具備良好的溝通能力和獨(dú)立工作能力。 oligo數(shù)據(jù)庫(kù)研究員 工作職責(zé) 1、負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)庫(kù)開(kāi)發(fā),數(shù)據(jù)庫(kù)管理和Web應(yīng)用程序開(kāi)發(fā); 2、與公司科學(xué)人員緊密合作,將生物和化學(xué)數(shù)據(jù)及時(shí)入庫(kù)管理并有效進(jìn)行調(diào)研和利用,建立具有高度影響力的數(shù)據(jù)科學(xué)能力; 3、有效地應(yīng)用最佳實(shí)踐來(lái)提高運(yùn)營(yíng)效率,保證高質(zhì)量的科研水平,高效完成公司目標(biāo); 4、對(duì)項(xiàng)目進(jìn)展情況用中/英文進(jìn)行匯報(bào)和總結(jié); 5、與上下級(jí)保持順利溝通,及時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 工作要求 1、計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷; 2、具有整合來(lái)自不同來(lái)源和平臺(tái)的數(shù)據(jù)的能力; 3、具有處理化學(xué)數(shù)據(jù)和oligo篩選得到的生物數(shù)據(jù)的經(jīng)驗(yàn); 4、 至少3年以上的數(shù)據(jù)庫(kù),用戶界面以及Web應(yīng)用程序設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn); 5、 擅長(zhǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)設(shè)計(jì)和編程; 6、 數(shù)據(jù)建模和SQL技能,扎實(shí)的查詢優(yōu)化經(jīng)驗(yàn),數(shù)據(jù)庫(kù)管理經(jīng)驗(yàn)以及工作經(jīng)驗(yàn); 7、 熟悉Web應(yīng)用程序開(kāi)發(fā)和測(cè)試,Web服務(wù)器管理方面的經(jīng)驗(yàn); 8、 基本了解統(tǒng)計(jì),機(jī)器學(xué)習(xí)和圖像處理。 體內(nèi)藥代分析研究員(oligo) 工作職責(zé) 1、負(fù)責(zé)oligo藥物的藥物代謝和藥物分布分析; 2.與生物學(xué)家合作對(duì)核酸藥物進(jìn)行體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn); 3.獨(dú)立完成核酸藥物合成方面的文獻(xiàn)調(diào)研工作,協(xié)助項(xiàng)目立項(xiàng); 4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的日常維護(hù)及管理,負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常衛(wèi)生及安全管理; 5、負(fù)責(zé)研發(fā)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)及實(shí)施管理,包括相關(guān)實(shí)驗(yàn)執(zhí)行、原始數(shù)據(jù)整理、處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析報(bào)告,問(wèn)題及解決方案; 6、按要求及時(shí)、準(zhǔn)確、清晰、完整的書(shū)寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄和撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告,對(duì)項(xiàng)目進(jìn)展情況用中/英文進(jìn)行匯報(bào)和總結(jié); 7、及時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 工作要求 1、藥物分析、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物代謝、藥物化學(xué)、天然藥物化學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷; 2、有兩年以上的oligo藥物的藥物代謝和藥物分布分析經(jīng)驗(yàn)。 3,熟練掌握藥物分析的技術(shù)和儀器使用維護(hù)。 3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),態(tài)度積極主動(dòng),自主學(xué)習(xí)能力強(qiáng),具有創(chuàng)新精神和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,具備良好的溝通能力和獨(dú)立工作能力。 4、 具有優(yōu)秀的中、英文語(yǔ)言能力 生物制劑高級(jí)研究員(oligo、mRNA方向) 工作職責(zé) 1、負(fù)責(zé)完成oligo、mRNA藥物的研發(fā)工作,包括文獻(xiàn)調(diào)研、方案設(shè)計(jì),藥物開(kāi)發(fā)和穩(wěn)定性考察等; 2、按照要求規(guī)范研究并完成相關(guān)原始記錄及進(jìn)行資料的整理編寫(xiě)歸檔、撰寫(xiě)和審核制劑研究相關(guān)研究報(bào)告和申報(bào)資料,對(duì)項(xiàng)目進(jìn)展情況用中/英文進(jìn)行匯報(bào)和總結(jié); 3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的日常維護(hù)及安全管理; 4、及時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 工作要求 1、化學(xué),分子生物學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè)或研究方向,博士學(xué)位; 2、三年以上的oligo藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),或兩年以上的mRNA藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉生物藥相關(guān)法律法規(guī)及有關(guān)研究指導(dǎo)原則; 4、具有優(yōu)秀的中、英文語(yǔ)言能力;能熟練閱讀專業(yè)文獻(xiàn),追蹤學(xué)科發(fā)展前沿; 5、有較強(qiáng)的工作責(zé)任心,以目標(biāo)為導(dǎo)向,能高效處理多重任務(wù);工作積極主動(dòng),善于溝通,具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。 藥物分析研究員 工作職責(zé) 1. 負(fù)責(zé)AAV,oligo或mRNA的體內(nèi)體外分析方法的開(kāi)發(fā)、分析方法的驗(yàn)證; 2. 負(fù)責(zé)各種分析相關(guān)的工作,包括:日常檢測(cè)、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性試驗(yàn)、中間體及成品檢驗(yàn)等,并提交分析結(jié)果; 3. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理文件及操作文件的起草; 4. 負(fù)責(zé)申報(bào)過(guò)程中質(zhì)量研究相關(guān)資料的起草和整理; 5. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的日常維護(hù)及管理,負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常衛(wèi)生及安全管理; 6. 協(xié)調(diào)與其他部門的工作,完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 工作要求 1. 藥物分析或生物學(xué)相關(guān)專業(yè); 2. 碩士學(xué)歷,具有兩年及以上工作經(jīng)驗(yàn);或者本科學(xué)歷,具有四年及以上工作經(jīng)驗(yàn); 3. 熟練HPLC, ELISA, LC-MS, Q-PCR, 等藥物分析方法和常用儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng); 4. 具有豐富的對(duì)AAV或者oligo,mRNA的體內(nèi)體外分析方法的開(kāi)發(fā)、分析方法的驗(yàn)證, 和樣品分析經(jīng)驗(yàn)。 5. 具備獨(dú)立解決問(wèn)題的能力和良好的溝通能力,有上進(jìn)心、責(zé)任心,具有團(tuán)隊(duì)合作精神; 6. 具備英語(yǔ)聽(tīng)、讀、寫(xiě)能力。 mRNA研究員 工作職責(zé) 1、負(fù)責(zé)mRNA的體外轉(zhuǎn)錄合成和條件優(yōu)化工作; 2、按要求及時(shí)、準(zhǔn)確、清晰、完整的書(shū)寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄和撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告,對(duì)項(xiàng)目進(jìn)展情況用中/英文進(jìn)行匯報(bào)和總結(jié); 3、與生物學(xué)家合作對(duì)核酸藥物進(jìn)行體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn); 4、獨(dú)立完成核酸藥物合成方面的文獻(xiàn)調(diào)研工作,協(xié)助項(xiàng)目立項(xiàng); 5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的日常維護(hù)及管理,負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常衛(wèi)生及安全管理; 6、及時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 工作要求 1、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士學(xué)位; 2、有兩年以上的mRNA的體外轉(zhuǎn)錄經(jīng)驗(yàn)和純化經(jīng)驗(yàn); 3、熟練操作自動(dòng)化核酸合成儀; 4、具有較好的英文基礎(chǔ),能夠閱讀英文文獻(xiàn)、工作匯報(bào); 5、有較強(qiáng)的工作責(zé)任心,以目標(biāo)為導(dǎo)向,能高效處理多重任務(wù);工作積極主動(dòng),善于溝通,具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神; AAV病毒高級(jí)研究員 工作職責(zé) 1、負(fù)責(zé)AAV藥物和新型AAV載體的研發(fā)工作,包括AAV載體的設(shè)計(jì)、優(yōu)化等; 2、負(fù)責(zé)研發(fā)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)及實(shí)施管理,包括相關(guān)實(shí)驗(yàn)執(zhí)行、原始數(shù)據(jù)整理、處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析報(bào)告,問(wèn)題及解決方案; 3、按要求及時(shí)、準(zhǔn)確、清晰、完整的書(shū)寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄和撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告,對(duì)項(xiàng)目進(jìn)展情況用中/英文進(jìn)行匯報(bào)和總結(jié); 4、獨(dú)立完成AAV相關(guān)的文獻(xiàn)調(diào)研工作,協(xié)助項(xiàng)目立項(xiàng); 5、及時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 工作要求 1、病毒學(xué)、免疫學(xué)或分子生物學(xué)相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位,三年以上AAV藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn); 2、熟悉腺相關(guān)病毒AAV載體的設(shè)計(jì)構(gòu)建及包裝,熟練掌握AAV病毒基因組改造、病毒包裝、病毒純化與濃縮、病毒滴度測(cè)定等技術(shù); 3、具有優(yōu)秀的中、英文語(yǔ)言能力;能熟練閱讀專業(yè)文獻(xiàn),追蹤學(xué)科發(fā)展前沿; 4、有較強(qiáng)的工作責(zé)任心,以目標(biāo)為導(dǎo)向,能高效處理多重任務(wù);工作積極主動(dòng),善于溝通,具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。 分子克隆研究員 工作職責(zé) 1) 負(fù)責(zé)搭建部門分子克隆平臺(tái),撰寫(xiě)分子克隆,質(zhì)粒抽提以及質(zhì)粒質(zhì)檢等相關(guān)實(shí)驗(yàn)的SOP; 2) 根據(jù)部門內(nèi)其他使用人員提供的需求,設(shè)計(jì)合理的克隆方案,并交付滿足使用人員需求的質(zhì)粒; 3) 質(zhì)粒抽提,為使用人員提供足量且質(zhì)量合格的質(zhì)粒,并完成相關(guān)質(zhì)粒的QC檢測(cè); 4) 幫助部門建立不同種類分子克隆文庫(kù)的實(shí)驗(yàn)平臺(tái),并協(xié)助使用人員完成分子文庫(kù)的篩選 5) 跟使用人員進(jìn)行有效溝通,理解并了解使用人員的需求; 6) 跟CRO溝通基因合成和測(cè)序方案,確保分子克隆相關(guān)項(xiàng)目順利進(jìn)行; 7) 完成外包公司提供質(zhì)粒的驗(yàn)證和入庫(kù)工作; 8) 協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理建設(shè)部門的質(zhì)粒庫(kù),便于追溯和管理部門南京以及美國(guó)的質(zhì)粒; 工作要求 1) 生物科學(xué)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),碩士一年以上工作經(jīng)驗(yàn),本科三年以上經(jīng)驗(yàn); 2) 具有較強(qiáng)的溝通,協(xié)調(diào)以及組織能力; 3) 熟悉酶切克隆,以及重組克隆,包括Gibson assemble, ClonEZ等重組克隆相關(guān)的實(shí)驗(yàn)技巧,能獨(dú)立設(shè)計(jì)并完成分子克隆和質(zhì)粒抽提等相關(guān)實(shí)驗(yàn)和質(zhì)量檢測(cè) 4) 熟悉質(zhì)粒抽提的方法,以及在質(zhì)粒抽提中控制內(nèi)毒素,超螺旋水平,并熟悉質(zhì)粒相關(guān)的QC方法; 5) 熟悉分子文庫(kù)的建立,了解隨機(jī)突變文庫(kù),定點(diǎn)突變文庫(kù),NNK等相關(guān)文庫(kù)的設(shè)計(jì)和實(shí)驗(yàn)方法,和使用部門溝通,完成文庫(kù)構(gòu)建的設(shè)計(jì)方案; 6) 能獨(dú)立設(shè)計(jì)并完成分子克隆相關(guān)實(shí)驗(yàn); 7) 具有搭建分子克隆平臺(tái)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 應(yīng)聘請(qǐng)聯(lián)系: E-mail:852219027@qq.com 微信:Leah-lyx [ 來(lái)自版塊群 江蘇 ] |
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