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由南往北木蟲 (正式寫手)
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[交流]
293T細(xì)胞蛋白胞內(nèi)表達(dá) 已有4人參與
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大家好, 我是剛剛接觸真核表達(dá)的小白一枚,由專業(yè)公司合成了一個真核表達(dá)質(zhì)粒,使用ptt5載體,打算使用293T細(xì)胞進(jìn)行表達(dá)。目的基因在NCBI上檢索發(fā)現(xiàn)序列自身不帶有信號肽,于是額外添加了一個適合在293T細(xì)胞分泌表達(dá)的信號肽;但是合成后的質(zhì)粒并不能分泌表達(dá),在胞內(nèi)具有一定的表達(dá)量,所以當(dāng)時合成公司認(rèn)定此質(zhì)粒不能用于真核表達(dá),為失敗!驹摰鞍自吮磉_(dá)位包涵體,表達(dá)量lve低,但活性較好】 但是本人比較不信,于是收到“失敗”的質(zhì)粒后,我使用lipofectamine2000/3000分別進(jìn)行了293T轉(zhuǎn)染,使用雙抗夾心ELISA檢測發(fā)現(xiàn)細(xì)胞上清中有微量表達(dá),大概40ug/L,胞內(nèi)表達(dá)量相對較高,根據(jù)天然樣本的檢測推斷可能有40ug/10^5細(xì)胞(一個10cm平皿)。包涵體純化后蛋白質(zhì)活性較原核表達(dá)低至少8倍。 那么,問題來了: 1、為什么合成公司認(rèn)定胞內(nèi)表達(dá)即為失。 2、據(jù)我所了解的,基因信號肽主要作用是細(xì)胞內(nèi)定位,那么沒有信號肽說明該蛋白沒有固定的表達(dá)位點(diǎn)?還是說它本身就是屬于包涵體,不可作為分泌表達(dá)? 3、額外添加了信號肽為什么不能使其分泌表達(dá)? 4、真核胞內(nèi)表達(dá)的蛋白純化出來,經(jīng)過復(fù)性也會嚴(yán)重?fù)p失活性嗎?還是說胞內(nèi)表達(dá)就已經(jīng)開始喪失活性? 蛋白是想用來做免疫原的! 感謝各位的談?wù)撝更c(diǎn),望大家實(shí)驗(yàn)科研順利! |

金蟲 (小有名氣)
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分泌表達(dá)體系未分泌,認(rèn)為表達(dá)失敗沒問題,而且ELISA測分泌表達(dá)40ug 一般不認(rèn)為有表達(dá) 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

木蟲 (正式寫手)
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謝謝你!那么,某一個蛋白在胞內(nèi)表達(dá)也是可以的對吧,不能認(rèn)為胞內(nèi)表達(dá)就不可以(按我的理解,合成公司的意思是任何蛋白必須是分泌型,不存在包涵體) 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

新蟲 (小有名氣)
木蟲 (正式寫手)

銅蟲 (初入文壇)

新蟲 (著名寫手)

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