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yedansky新蟲 (著名寫手)
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[交流]
蛋白可溶性表達(dá) 無活性
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有沒有可能 大腸桿菌在OD600 0.4-0.6 誘導(dǎo)時,少量表達(dá)的可溶性蛋白 有很高的活性 但OD600 值在0.7-0.8或者更高,雖然為可溶性表達(dá),但是無活性,有人有這種情況么 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
用戶注銷 (職業(yè)作家)
鐵桿木蟲 (著名寫手)
金蟲 (小有名氣)
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關(guān)系應(yīng)該不大。 1. 首先蛋白可溶并不代表蛋白處于天然結(jié)構(gòu),它可以是可溶性多聚體,也可以是多種結(jié)構(gòu)的混合物,雖然沒有沉淀,但有可能活性位點被包埋或活性位點的氨基酸側(cè)鏈空間位置變化而沒有活性,這跟蛋白性質(zhì)有關(guān),所以即使可溶活性也可能很低甚至無活性。 2. 蛋白可能存在必要的修飾才有活性,原核表達(dá)系統(tǒng)無法完成,查文獻自行確認(rèn)。 3. 缺乏輔因子,查文獻自行確認(rèn)。 建議純化以后跑一下HPLC,先確認(rèn)樣品是否為單一結(jié)構(gòu)。另外,確認(rèn)一下序列里有沒有cys,如果有確認(rèn)cys是形成二硫鍵還是參與金屬離子配位的,如果沒有嘗試融合不同標(biāo)簽表達(dá)。 總之,優(yōu)先嘗試通過可溶表達(dá)獲得天然構(gòu)象的蛋白,不行嘗試復(fù)性。 |
金蟲 (小有名氣)
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可能有難度。大腸桿菌細(xì)胞質(zhì)是還原環(huán)境,缺乏二硫鍵形成和異構(gòu)的相關(guān)酶類,所以在胞內(nèi)表達(dá)的蛋白是還原狀態(tài)的,破菌后氧化形成二硫鍵的過程是隨機的,也就會出現(xiàn)大量的分子內(nèi)及分子間的錯配交聯(lián)。另外像鋅指結(jié)構(gòu)蛋白中cys不參與二硫鍵形成,而是與金屬離子形成配位鍵,穩(wěn)固空間結(jié)構(gòu)的。如果這個蛋白的結(jié)構(gòu)已經(jīng)有人解出來的話,先明確一下cys的配對情況或空間位置。多cys的蛋白往往比較難做,可能會是持久戰(zhàn)。建議嘗試TrxB和gor基因突變的菌株表達(dá),比如origami,rosetta-gami系列的菌株,或者嘗試分泌表達(dá),或真核宿主表達(dá),實在不行就嘗試復(fù)性。 |
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