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寥落星晨木蟲 (小有名氣)
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[交流]
雙酶切跑膠后用凝膠回收試劑盒回收效率低
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求助各位老師，我最近對質(zhì)粒雙酶切，測定3600bp大小的質(zhì)粒，提取的質(zhì)粒濃度為328ng/ul，取10ul進行酶切實驗，酶切20ul體系，全部跑膠回收807bp目的片段的時候，用10ul洗脫，濃度卻僅有25ng/ul左右，感覺很不正常啊，請問這還能繼續(xù)進行連接實驗嗎？有沒有好的辦法提高回收率��？麻煩您能不能給我一些意見 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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6樓2019-12-19 07:55:11
淵博震天
版主 (職業(yè)作家)
Yeast Display
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寥落星晨: 金幣+10 2019-12-14 21:13:28
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
寥落星晨: 金幣+10 2019-12-14 21:13:28
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雙酶切回收，回收率一般10%，建議你切個20ug回收 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2019-12-14 20:47:30
雨獨步
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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3樓2019-12-14 20:58:28
寥落星晨
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4樓2019-12-14 21:14:22
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