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寥落星晨木蟲 (小有名氣)
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[交流]
雙酶切跑膠后用凝膠回收試劑盒回收效率低
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求助各位老師，我最近對質(zhì)粒雙酶切，測定3600bp大小的質(zhì)粒，提取的質(zhì)粒濃度為328ng/ul，取10ul進行酶切實驗，酶切20ul體系，全部跑膠回收807bp目的片段的時候，用10ul洗脫，濃度卻僅有25ng/ul左右，感覺很不正常啊，請問這還能繼續(xù)進行連接實驗嗎？有沒有好的辦法提高回收率��？麻煩您能不能給我一些意見 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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寥落星晨: 金幣+10 2019-12-14 21:13:28
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雙酶切回收，回收率一般10%，建議你切個20ug回收 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2019-12-14 20:47:30
雨獨步
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3樓2019-12-14 20:58:28
寥落星晨
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Acov
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2019-12-21 21:24:33
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有個辦法就是，酶切100ul體系，然后直接試劑盒純化回收后，再跑膠回收，這樣濃度會比較高 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
7樓2019-12-19 08:37:55
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