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webbzc新蟲 (初入文壇)
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[求助]
求助!qPCR絕對(duì)定量,可以用提取的細(xì)菌基因組DNA作為標(biāo)準(zhǔn)品么? 已有1人參與
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| 本人生物小白一枚,最近想用實(shí)時(shí)熒光定量qPCR對(duì)幾種細(xì)菌DNA進(jìn)行絕對(duì)定量。查到的好多方法都是說,得用目的基因轉(zhuǎn)化的質(zhì)粒去做標(biāo)準(zhǔn)品,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。但是本人想直接用提取的細(xì)菌基因組DNA(或者用普通PCR產(chǎn)物也就是目的基因)進(jìn)行定量、倍比稀釋作為標(biāo)準(zhǔn)品。但是沒有查到相關(guān)資料,不知道各位大佬的實(shí)驗(yàn)室有沒有這樣做過,望指教! |
新蟲 (初入文壇)
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謝謝您,但是最近看到文獻(xiàn)中,有直接從標(biāo)準(zhǔn)菌株中提取基因組Dna,定量后倍比稀釋作為標(biāo)準(zhǔn)品的。不知道該方法有什么弊端么? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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用質(zhì)粒做標(biāo)準(zhǔn)品,因?yàn)橘|(zhì)粒濃度是可以精準(zhǔn)定量的,這樣你的絕對(duì)定量才有意義。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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謝謝,但是最近看到文獻(xiàn)中,有直接從標(biāo)準(zhǔn)菌株中提取基因組Dna,定量后倍比稀釋作為標(biāo)準(zhǔn)品的。不知道該方法有什么弊端么? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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可以直接用pcr產(chǎn)物,跑電泳切膠回收目的條帶,然后用作標(biāo)準(zhǔn)品,可以一起交流呀 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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