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乳酸菌電轉(zhuǎn)后不長是什么原因? 已有1人參與
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感受態(tài)制備:向感受態(tài)制備培養(yǎng)基(2%甘氨酸+MRS培養(yǎng)基)中,按5%接種量加入過夜培養(yǎng)的保加利亞乳桿菌菌液。37℃靜置培養(yǎng),OD600達(dá)到0.4-0.6,冰浴30min,5000g 10min收集菌體;用10ml預(yù)冷washing buffer(0.3M蔗糖+5mM KH2PO4+2mM MgCl2)重懸,5000g 10min收集菌體(該步驟重復(fù)兩次),使用電擊緩沖液清洗(0.3M蔗糖+10%甘油)兩次,添加菌液原體積1%w電擊緩沖液重懸菌體,分裝成100μl每管。 電轉(zhuǎn):向感受態(tài)細(xì)胞中加入1μg待轉(zhuǎn)質(zhì)粒,轉(zhuǎn)移到電擊杯中,電擊條件:2000V 200Ω 25μF,電轉(zhuǎn)完成后冰浴10min,加入無抗感受態(tài)復(fù)蘇培養(yǎng)基(20mM MgCl2+2mM CaCl2+0.3M蔗糖+MRS培養(yǎng)基),28℃復(fù)蘇 4h。8000g離心棄去大部分上清,重懸菌體,涂布于抗性平板(紅霉素2μg/ml)上,28℃倒置培養(yǎng)。 載體為溫敏型質(zhì)粒,28℃下穩(wěn)定復(fù)制。 請各位大佬分析一下可能有什么原因 |
新蟲 (初入文壇)
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蔗糖質(zhì)量不夠好 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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我一般最低用sigma的,400元每100g的,國產(chǎn)的我連配培養(yǎng)基都不用 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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