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細(xì)胞用多聚甲醛固定后聚集。
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| 如題,我提取小鼠骨髓細(xì)胞,M-CSF刺激7天,誘導(dǎo)成巨噬細(xì)胞,打算檢測(cè)巨噬細(xì)胞比例。細(xì)胞用胰酶消化兩三分鐘,棄胰酶,加入完全培養(yǎng)基,收集細(xì)胞,離心棄上清,加入1%多聚甲醛固定后,細(xì)胞聚集。因?yàn)楹笃谶要用CD206,必須破膜,所以必須要用多聚甲醛固定和triton破膜?梢杂写笊駧臀曳治鲈蚣皯(yīng)對(duì)措施嗎? |
新蟲 (初入文壇)
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