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細(xì)胞用多聚甲醛固定后聚集。
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| 如題，我提取小鼠骨髓細(xì)胞，M-CSF刺激7天，誘導(dǎo)成巨噬細(xì)胞，打算檢測(cè)巨噬細(xì)胞比例。細(xì)胞用胰酶消化兩三分鐘，棄胰酶，加入完全培養(yǎng)基，收集細(xì)胞，離心棄上清，加入1%多聚甲醛固定后，細(xì)胞聚集。因?yàn)楹笃谶�要用CD206，必須破膜，所以必須要用多聚甲醛固定和triton破膜。可以有大神幫我分析原因及應(yīng)對(duì)措施嗎？ |
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2樓2019-10-12 12:46:19
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