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Kao、拉拉新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
融合蛋白進(jìn)行酶切后,目的蛋白不流穿 已有2人參與
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我的蛋白具組氨酸標(biāo)簽,鎳柱純化后得到的融合蛋白進(jìn)行酶切,之后再上鎳柱純化想要得到我的目的蛋白,結(jié)果目的蛋白并不流穿。我也做過(guò)一些改進(jìn)方法,將柱材料減少一部分之后,目的蛋白會(huì)流傳下來(lái),但是仍然有部分還在柱子里,求助各位大神們有沒(méi)有什么改進(jìn)的方法啊。感謝感謝 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
銀蟲(chóng) (初入文壇)
樓主,您的問(wèn)題解決了么?我目前也遇到同樣問(wèn)題,使用高于30mM的咪唑后目的蛋白和蛋白酶就都洗脫下來(lái)了![]() 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
新蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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樣品里面加5-25mM咪唑。或者用25mM咪唑進(jìn)行洗脫,可以把目的蛋白洗下來(lái)。很多氨基酸都會(huì)和鎳結(jié)合的,只是結(jié)合強(qiáng)度沒(méi)有六個(gè)連續(xù)組氨酸那么強(qiáng),這也是鎳柱純化通常純度較差的原因。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
新蟲(chóng) (初入文壇)
銅蟲(chóng) (小有名氣)

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