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MAS_rice至尊木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
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[求助]
構(gòu)建pET29a原核表達(dá)載體 已有1人參與
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構(gòu)建pET29a原核表達(dá)載體時(shí),只需要構(gòu)建目的基因和6×his的融合蛋白,因此用Nde1和Xho1把S-tag和thrombin site也切掉了,通過(guò)同源重組把目的基因重組到pET29a,這時(shí)候表達(dá)蛋白就多了一個(gè)ATG,相當(dāng)于表達(dá)蛋白開(kāi)始有兩個(gè)甲硫氨酸,但是如果構(gòu)載體時(shí)把ATG去掉,那么正確的蛋白就只有一個(gè)Met,所以,請(qǐng)問(wèn)是否需要去掉ATG,還是融合蛋白多一個(gè)Met沒(méi)有關(guān)系呢? 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶(hù)端 |

木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
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去掉完全沒(méi)問(wèn)題。Infusion和Gibson原理是一樣的 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |

銅蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
至尊木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)

木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
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樓主是用的Gibson克隆嗎?如果是,設(shè)計(jì)引物的時(shí)候不要目的基因的第一個(gè)密碼子,從第二個(gè)密碼子開(kāi)始擴(kuò)增。另一個(gè)疑問(wèn),如果是用Nde I酶切載體,理論上是不存在ATG了啊,因?yàn)槟闶怯玫闹亟M克隆方式,而不是酶切連接方式。所以需要好好看看你的設(shè)計(jì)。另,樓主能不能把這個(gè)載體送給我?或者跟我換一個(gè)? 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |

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