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三只0小豬仔新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
目的基因連接T載體 菌落pcr沒(méi)有目的條帶 已有3人參與
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我PCR產(chǎn)物連接T載體,做藍(lán)白斑篩選,都是白斑,挑但菌落,做菌落pcr,沒(méi)有目的條帶,難道都是假陽(yáng)性嗎?我菌落pcr引物跟目的基因一樣 求指教 @飛約瘋?cè)嗽?/u> 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶端 |
新蟲(chóng) (小有名氣)
新蟲(chóng) (初入文壇)
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你的pcr引物跟目的基因一樣是無(wú)法從pcr來(lái)斷定是否為假陽(yáng)性的,推薦用載體上的插入位點(diǎn)前后一段200-300bp的基因做引物,這樣可以判斷是否為假陽(yáng)性。然后藍(lán)白斑篩選其實(shí)有一些感受態(tài)有表達(dá)缺陷,比如說(shuō)jm110,在加了顯色劑的平板上也不顯色的。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |

新蟲(chóng) (初入文壇)
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那我要重新設(shè)計(jì)引物嗎?還是多挑幾個(gè)菌試一試,是PCR沒(méi)有P出來(lái)嗎?還是根本就沒(méi)有連接上? 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶端 |
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剛錄用,沒(méi)有期刊號(hào),但是在線可看的論文可以放為代表作嗎
10+3
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arang1 2026-03-01 | 3/150 |
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