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質(zhì)粒轉(zhuǎn)染
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| 用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染質(zhì)粒入樹(shù)突狀細(xì)胞,結(jié)果轉(zhuǎn)染后48小時(shí),細(xì)胞數(shù)量明顯減少,用臺(tái)盼蘭技術(shù)發(fā)現(xiàn)剩余的細(xì)胞也有近一半死亡,但用RT-PCR仍能擴(kuò)增出目的基因,這是不是說(shuō)明還是有成功轉(zhuǎn)染進(jìn)去的呢!細(xì)胞大量死亡可能是什么原因呢?請(qǐng)各位指教?謝謝! |
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| RT-PCR只能說(shuō)明剩下存活的細(xì)胞中有成功轉(zhuǎn)染進(jìn)去的,不能保證每個(gè)細(xì)胞都轉(zhuǎn)進(jìn)去,還要用G418篩選,設(shè)個(gè)未轉(zhuǎn)染的對(duì)照,一系列G418濃度作用,第10-14天中一種濃度作用的細(xì)胞全部死亡,較此濃度高一級(jí)的濃度作為最佳濃度,作用轉(zhuǎn)染細(xì)胞,對(duì)照組死亡后(一般在8-10天)G418濃度減半,至于轉(zhuǎn)染也是可以使用RFECT的,維持至第14天左右,得到的較少細(xì)胞就是轉(zhuǎn)染成功的。 |
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