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等風(fēng)來.新蟲 (初入文壇)
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藥典輔料標(biāo)準(zhǔn)制定方法 已有1人參與
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最近正在編撰某藥用輔料標(biāo)準(zhǔn),因為初次接觸對此一頭霧水,有幾個問題需要請教諸位大神。 1.我從網(wǎng)上下載了一個名為《藥典輔料標(biāo)準(zhǔn)工作指導(dǎo)原則》的文件,這個文件是否為官方發(fā)布文件?在哪里可以查到官方發(fā)布的詳細(xì)資料? 2.標(biāo)準(zhǔn)中每一項指標(biāo)的限值如何確定?有沒有相關(guān)指導(dǎo)性文件?比如重金屬含量的限值定多少合適? |
木蟲 (正式寫手)
版主 (著名寫手)
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輔料的標(biāo)準(zhǔn)沒看到有特殊的規(guī)定。一般都是原料藥按照藥典。 查查國內(nèi)外藥典情況,以及自己樣品本身的性質(zhì)定標(biāo)準(zhǔn)。比如雜質(zhì)定0.5%,那有效期內(nèi)會增大到1%,那這個標(biāo)準(zhǔn)就是不合適的。 另外就參照藥典上輔料的情況制定,比如你要做注射級的輔料 內(nèi)毒素和微生物就要控制吧! 如果是仿制國外的輔料,那就拿國外的標(biāo)準(zhǔn)當(dāng)你的標(biāo)準(zhǔn)了! |

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