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chenpan1989銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
discovery studio 關(guān)于原配體對(duì)接前后RMSD 已有2人參與
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請(qǐng)教下,對(duì)接后的原配體分子構(gòu)象與原配體對(duì)接前初始構(gòu)象之間RMSD值為什么要小于2呢?因?yàn)橛械脑潴w結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜,RMSD會(huì)比較大的,這就意味著該蛋白文件不能用于對(duì)接了嗎?文獻(xiàn)中認(rèn)為原配體對(duì)接前后RMSD小于2,這個(gè)對(duì)接參數(shù)才會(huì)用于其他考察的小分子進(jìn)行對(duì)接?謝謝! 另外用于對(duì)接蛋白文件PDB ID 選擇依據(jù)是啥呢?謝謝! |
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并非RMSD必須小于2,應(yīng)具體問題具體分析。一般認(rèn)為,RMSD < 2 表明該計(jì)算方案能夠準(zhǔn)確預(yù)測(cè)原配體的結(jié)合模式,由此認(rèn)為用它預(yù)測(cè)新配體也有相當(dāng)?shù)臏?zhǔn)確度。然而,更嚴(yán)格來(lái)說(shuō),這樣的外推并不總是成立的。如果新配體的結(jié)構(gòu)與原配體相似,則比較合理,否則不能下此結(jié)論。最可靠的方式還是要分析結(jié)合模式。 晶體結(jié)構(gòu)的分辨率比較大(>2埃)時(shí),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)已無(wú)太大意義,但通過數(shù)值,在不看結(jié)構(gòu)的情況下,還是能大致判斷預(yù)測(cè)構(gòu)象是否正確。配體結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度與RMSD大小無(wú)直接關(guān)系,影響RMSD的主要因素是蛋白口袋的形狀與殘基分布情況以及配體的結(jié)合方式:1)如果口袋非典型、比較特殊,比如比較淺、呈球形、無(wú)氫鍵/鹽橋等方向鍵;2)如果配體存在延伸至口袋外的柔性長(zhǎng)鏈;3)有的蛋白口袋內(nèi)允許配體存在多種結(jié)合構(gòu)象。這些情況都會(huì)增大RMSD,然而數(shù)值并不表明一切。 總之,具體問題具體分析吧。建議關(guān)注我們公司的微信公眾號(hào)(殷賦科技),我們會(huì)陸續(xù)出一系列分子對(duì)接計(jì)算教程,教大家如何計(jì)算操作和分析結(jié)果。 |
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