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Cas12a-crRNA復合體切割熒光報告分子，最后熒光強度很不穩(wěn)定，求助��！ 已有1人參與
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Cas12a-crRNA復合體切割熒光報告分子，最后體系中的熒光強度也太不穩(wěn)定了，求助是哪里出了問題？ 具體過程就是先核算恒溫擴增，然后cas12a-crRNA復合體識別擴增產物并切割熒光報告分子。 操作在冰上進行，已經盡量控制每管的擴增時間和切割時間相同了。而且我是把其他試劑先混合后再分裝與靶標核酸孵育反應的。 最后用qPCR儀測熒光，每次差距都特別大。我做了好多次，取其中最接近的三次結果做了誤差棒，如圖，還是很差。求助這是怎么回事兒�。� 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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pennchem
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- 專業(yè): 生物大分子結構與功能
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3樓2020-10-13 09:01:05
junjieshao
禁蟲 (小有名氣)
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本帖內容被屏蔽 |
2樓2020-10-13 05:00:06
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不好意思，我也不知道怎么回事總發(fā)不了圖片  ，但是熒光強度確實像您講的那樣，不高，高濃度的是500左右，低一點的是200左右。那我再嘗試增加擴增時間看看能不能增加一點產物量�；蛟S您了解qPCR儀么，我現(xiàn)在有點懷疑是不是我不應該用qPCR儀來檢測這個體系的熒光呀？發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
4樓2020-10-13 14:13:50
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對的，就是恒溫擴增那一步有差別的。因為我在做靈敏度分析，就想看看最低檢測限是多少，但是就結果很不穩(wěn)定。那我再重復一下高濃度試試看，是我這個體系結果不穩(wěn)定還是因為靶標濃度低導致信號不穩(wěn)定。感謝您回復�。� 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
5樓2020-10-13 14:17:14
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