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Mayprincess新蟲 (初入文壇)
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[求助]
植物組織免疫組化實(shí)驗(yàn)求助 已有1人參與
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請(qǐng)教各位蟲友一些關(guān)于免疫組化的問題。我的實(shí)驗(yàn)過程中樣品自發(fā)熒光很強(qiáng),導(dǎo)致我無法確定目標(biāo)抗原到底有沒有與抗體結(jié)合。 我的材料是花藥,想定位花粉壁上的果膠位置。用的FAA固定的石蠟切片。按照常規(guī)的IHC的方法,脫蠟—復(fù)水—微波抗原修復(fù)—過氧化氫滅活—牛血清蛋白背景封閉—一抗二抗孵育—抗熒光淬滅劑封片。每個(gè)過程都有用PBS洗了,但是在上機(jī)觀察發(fā)現(xiàn)空白對(duì)照組和處理組都有很強(qiáng)的熒光,而且熒光強(qiáng)度差不多。然后我又用脫完蠟未經(jīng)處理的片子看也有很強(qiáng)的熒光,熒光強(qiáng)度也和前兩個(gè)差不多。所以我認(rèn)為這是自發(fā)熒光,并推測(cè)處理組的目標(biāo)抗原并未與抗體結(jié)合,否則其熒光強(qiáng)度應(yīng)該比另外兩個(gè)對(duì)照組強(qiáng)。請(qǐng)教各位蟲友,有什么方法可以消除自發(fā)熒光? @gyesang @hc-material 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
金蟲 (著名寫手)
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