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虛謹(jǐn)清新蟲 (初入文壇)
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原核表達(dá)囊膜糖蛋白需要去除跨膜域,將跨膜域兩側(cè)序列連接時是否要加連接肽
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試驗?zāi)康模涸吮磉_(dá)病毒囊膜糖蛋白,制備多抗 前期研究:這個病毒囊膜糖蛋白目前沒有別人做過表達(dá)的文獻(xiàn)可以參考,也沒有查到關(guān)于此蛋白結(jié)構(gòu)的分析,原計劃表達(dá)該蛋白全序列,但經(jīng)過多次試驗后發(fā)現(xiàn)該蛋白要么不表達(dá)、要么表達(dá)量過低,不足以進(jìn)行后續(xù)試驗 現(xiàn)狀:對該蛋白序列進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)該蛋白n端存在17aa的信號肽,c端存在兩個相鄰的跨膜域,計劃將前端信號肽和相鄰的2段跨膜域刪去后,將跨膜域前后的序列連到一起進(jìn)行表達(dá)。 蛋白總長306aa,2段跨膜域在207aa-255aa 問題1:對于同一個蛋白,只是刪去中間跨膜區(qū),要進(jìn)行表達(dá)時其前后段的序列之間是否需要添加連接肽?將添加和不添加連接肽的序列進(jìn)行蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測,以此來判斷是否添加,這樣分析可行嗎? 問題2:如果添加連接肽,可以使用soe-pcr的方法對兩個片段進(jìn)行連接嗎?還是有更好的方法呢?@biostar2009@wizardfan |
金蟲 (著名寫手)
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新蟲 (初入文壇)
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