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第三種態(tài)度銅蟲 (小有名氣)
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復(fù)旦大學(xué)2026年博士研究生【藥學(xué) + 合成生物學(xué)】
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一、導(dǎo)師簡介 2005年從MIT學(xué)成回國,湯亞杰現(xiàn)任生命科學(xué)學(xué)院特聘教授、博導(dǎo),國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“合成生物學(xué)”重點(diǎn)專項(xiàng)首席科學(xué)家、國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“綠色生物制造”重點(diǎn)專項(xiàng)專家組專家。2009年入選“新世紀(jì)百千萬人才工程”國家級人選,2014年入選全國杰出專業(yè)技術(shù)人才,2014年入選國家“萬人計(jì)劃”科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才,2016年獲得國家杰出青年科學(xué)基金資助,2017年獲得中國化工學(xué)會候德榜化工科技創(chuàng)新獎。2024年先后當(dāng)選英國皇家化學(xué)學(xué)會會士、英國皇家生物學(xué)會會士。先后獲省部級自然科學(xué)和科技進(jìn)步一等獎4項(xiàng),應(yīng)邀出任Spring學(xué)術(shù)期刊"Bioprocess and Biosystems Engineering"副主編。 二、研究方向 自2005年獨(dú)立工作以來,一直致力于“天然藥物生物智造”領(lǐng)域的教學(xué)與科研,建立了天然藥物“新分子→新反應(yīng)→新藥物”上下貫通的研究新范式。 1. 新分子 隨著人工智能的發(fā)展,可依據(jù)患者的具體癥狀從海量化學(xué)空間設(shè)計(jì)藥物分子,提高新藥創(chuàng)制成功率;谂R床患者需求,如以實(shí)體瘤突變譜中突變占比高、能誘發(fā)胰腺癌、肺癌、結(jié)直腸癌等癌癥發(fā)生發(fā)展的重要驅(qū)動因子作為藥物靶標(biāo),采用生成式人工智能算法,結(jié)合藥—靶、活性毒性/藥代、小分子化合物等數(shù)據(jù)庫,迭代學(xué)習(xí)成藥性,自主搭建人工智能輔助藥物分子設(shè)計(jì)系統(tǒng)。成功開發(fā)了較上市藥物具有更好成藥性和填補(bǔ)臨床空白的系列新分子。 2. 新反應(yīng) 基于化學(xué)結(jié)構(gòu)與反應(yīng)規(guī)則相似性的BioNavi-NP等預(yù)測模型,結(jié)合量子力學(xué)/分子動力學(xué)(QM/MM)等多尺度計(jì)算,構(gòu)建目標(biāo)產(chǎn)物生物合成途徑的智能設(shè)計(jì)系統(tǒng)。探究非天然供體引入及化學(xué)鍵立體選擇性控制的酶學(xué)機(jī)理,構(gòu)建了C-S鍵、C-NH鍵、C-O鍵等重要化學(xué)鍵構(gòu)筑反應(yīng)的化學(xué)—酶法合成途徑,實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)產(chǎn)物的“從無到有”。 3. 新藥物 以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的新藥創(chuàng)制為目標(biāo),構(gòu)建臨床腫瘤組織來源的不同分型癌癥PDO和PDX藥效評價(jià)模型,從新分子庫中挖掘高活低毒的候選藥物。深入開展候選藥物的藥代/毒代等成藥性研究,推進(jìn)候選藥物申報(bào)臨床試驗(yàn),挖掘到具有i類新藥開發(fā)前景的系列類抗腫瘤候選藥物。 三、報(bào)考條件 1. 具有“藥學(xué)、合成生物學(xué)”等研究背景并獲得或即將獲得碩士學(xué)位; 2. 候選人已經(jīng)實(shí)現(xiàn)從“要我學(xué)”到“我要學(xué)”的轉(zhuǎn)變。 3. 以一作在上述專業(yè)領(lǐng)域國際主流學(xué)術(shù)期刊上至少發(fā)表1篇sci研究論文。 四、聯(lián)系方式 有意申請者請將詳細(xì)個人簡歷發(fā)送郵件至yajietang@fudan.edu.cn。郵件主題請寫“申請者姓名 + 申請博士生”。 |
銅蟲 (小有名氣)
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