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湖南大學“抗-耐藥性”抗菌藥物實驗室2026年碩士、博士招生/招聘啟事
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湖南大學化學化工學院馮欣欣課題組誠招/聘藥學、化學、生物等相關領域的碩士研究生、博士研究生、博士后研究員及科研助理若干名。我們是一個跨學科的科研團隊，擁有有機化學、藥物化學、化學生物學、微生物學、分析化學背景的導師及研究生，并與國內(nèi)外微生物、藥物化學領域的頂尖課題組保持緊密合作。目前，我們的研究方向主要為具有抵抗細菌耐藥性特性（即“抗-耐藥性”）的抗菌藥物的化學生物學研究。 如果你具備化學、生物、藥學、醫(yī)學等相關專業(yè)背景，并希望在學術上更進一步，或者希望開展跨學科研究，歡迎加入我們的團隊，一起向科研的更深層次、更高水平邁進。學院和課題組將提供完善的職業(yè)規(guī)劃指導，全方位培養(yǎng)個人能力，全力幫助課題組成員取得學術界或工業(yè)界職位。 課題簡介及近期成果 耐藥性細菌感染是嚴重影響人類生命健康及社會經(jīng)濟發(fā)展的重大問題。世界抗菌藥物開發(fā)的困境主要源于傳統(tǒng)抗生素固有的靶向機制，即其單一性地靶向細菌外膜以內(nèi)的生物大分子靶點（如關鍵蛋白）而帶來生長抑制性機制。傳統(tǒng)抗生素的靶點選擇使得細菌易于產(chǎn)生三種常見的耐藥性：外膜對抗生素的阻擋作用形成“屏障性耐藥”；蛋白靶點的易突變性促使細菌在藥物壓力下進化產(chǎn)生“進化性耐藥”；細菌入侵細胞、以生長靜止的休眠菌形式逃逸抗生素攻擊的“藏匿性耐藥”。由此可見，新一代抗菌藥物的開發(fā)并非簡單的分子結構改造問題，而是從根源上尋找具有“抗-耐藥性”的抗菌靶點的關鍵科學問題。 在過去的幾年中，以 “多重生物分子靶向”策略為基礎，課題組開發(fā)了一系列新型抗菌分子為克服上述耐藥性問題提供思路。為了解決革蘭氏陰性細菌的滲透性屏障問題，我們研究了外膜增敏佐劑與抗生素之間的協(xié)同作用，并提出了“衍生化增敏”策略，為抗生素增敏提供了一種通用方法（2022 ACSCB1，2023 JACS2，2024 Sci China-Chem3）。為了抑制進化性耐藥，我們設計了多靶標抗菌藥物并研究了它們的抗耐藥機制。這些分子具有新穎的抗菌作用模式，例如膜-蛋白雙重靶向（2014 JACS4，2014 JMC5，2015 PNAS6）、膜-DNA雙重靶向（2021 Sci Adv7，2024 Sci Adv8，2021 Biomaterials9， 2022 Chem Mater10，2022 Adv Healthc Mater11）、破壞細菌亞細胞結構空間有序度（2024 JACS12，受邀主封面），以及細菌內(nèi)源活性氧風暴（PNAS審稿中）。這些分子有效根除細菌并抑制細菌進化性耐藥。最后，我們通過細胞內(nèi)體融合的方式，實現(xiàn)了雙靶向寡聚物與胞內(nèi)病原菌的精準亞細胞共定位，有效清除了胞內(nèi)的持留性細菌（2023 JACS13，2022 CCSChem14）。 導師介紹 馮欣欣博士，湖南大學化學化工學院教授、化學生物學與分子醫(yī)學系副主任、藥學碩士點學科負責人。2009年，馮博士本科畢業(yè)于南京大學化學化工學院，導師為宋友教授，隨后赴美國伊利諾伊大學香檳分�；瘜W系攻讀博士學位，師從國際著名固態(tài)核磁學家和生物化學家Eric Oldfield教授，于2014年獲得化學博士學位。2017年，馮博士回國加入湖南大學獨立成組，致力于抗菌藥物化學生物學領域的研究，獲湖南省優(yōu)秀青年科學基金、湖南省“湖湘青年英才”等多項榮譽。 招生、招聘說明 1、崗位要求： （1）博士后應聘者35周歲以下，已獲得或即將取得博士學位，博士后應聘者博士期間在國際期刊發(fā)表優(yōu)秀SCI論文； （2）科研助理應聘者已獲得或即將獲得本科或碩士學位，科研助理可優(yōu)先推薦攻讀湖南大學或香港理工大學的碩士或者博士學位； （3）博士生招生要求為碩士畢業(yè)于“雙一流”高校，或所在高校本專業(yè)在第四次全國學科評估中獲得B-以上（含）評分【此為湖南大學官方要求，課題組無法更改】。 （4）必須熟練掌握以下實驗技能中的一項：A-有機合成，B-動物實驗，C-微生物基因編輯，D-材料合成，E-熟練使用熒光共聚焦顯微鏡，F(xiàn)-細胞生物學。背景特別優(yōu)秀的學生可以放寬要求； （5）具有較好的英文寫作和協(xié)調(diào)溝通能力； （6）應聘者具有高度工作責任心，積極主動、踏實肯干、富有團隊合作精神并熱心組內(nèi)公共事務。 2、崗位待遇： （1）博士后：課題組與川渝地區(qū)某醫(yī)院招收聯(lián)合培養(yǎng)師資博士后，年薪50-70萬元（稅前），可享受科研啟動經(jīng)費20萬元/人附加科研成果獎勵，另有每月住房補貼和地區(qū)撥發(fā)的博士人才生活資助等，綜合資助可達80-100萬元/年（稅前）。醫(yī)院-高校雙導師制，研究工作在湖南大學進行，檔案和人事關系在醫(yī)院，按照醫(yī)院在編同級同類人員標準繳納社會保險和住房公積金，達到出站條件后安排醫(yī)院編制工作崗位。請來信獲取更詳細信息。 （2）所錄用科研助理的薪資待遇等面議（參考湖南大學科研助理標準或附屬醫(yī)院科研助理標準）。 3、申請程序： 請將申請材料發(fā)送至郵箱xinxin_feng@hnu.edu.cn，并注明“應聘崗位+本人姓名”。申請材料包括以下內(nèi)容： （1）詳細的個人簡歷，含學習、工作和科研的經(jīng)歷等（請附上聯(lián)系方式）； （2）反映本人學術水平的代表性成果清單（如論文論著、成果證書或獎勵等）； （3）其他可以證明工作能力的相關材料。 個人信息將嚴格保密。 課題組論文 1. Zhou, Y. et al. Cooperative Membrane Damage as a Mechanism for Pentamidine-Antibiotic Mutual Sensitization. ACS Chem. Biol. 17, 3178-3190 (2022). 2. Lei, E. et al. Potentiation of Vancomycin: Creating Cooperative Membrane Lysis through a "Derivatization-for-Sensitization" Approach. J. Am. Chem. Soc. 144, 10622-10639 (2022). 3. Wang, M. et al. Chemical biology investigation of a triple-action, smart-decomposition antimicrobial booster based-combination therapy against “ESKAPE” pathogens. Science China Chemistry (2024). 4. Chan, H.-C. et al. Structure and Inhibition of Tuberculosinol Synthase and Decaprenyl Diphosphate Synthase from Mycobacterium tuberculosis. Journal of the American Chemical Society 136, 2892-2896 (2014). 5. Li, K. et al. Multitarget Drug Discovery for Tuberculosis and Other Infectious Diseases. Journal of Medicinal Chemistry 57, 3126-3139 (2014). 6. Feng, X.X. et al. Antiinfectives targeting enzymes and the proton motive force. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 112, E7073-E7082 (2015). 7. Bai, S.L. et al. A polymeric approach toward resistance-resistant antimicrobial agent with dual-selective mechanisms of action. Sci. Adv. 7, 16 (2021). 8. Zhang, Y. et al. Pyrgos[<i>n</i>]cages: Redefining antibacterial strategy against drug resistance. Sci. Adv. 10, eadp4872 (2024). 9. Chen, Z.Y. et al. An alternatingly amphiphilic, resistance-resistant antimicrobial oligoguanidine with dual mechanisms of action. Biomaterials 275, 10 (2021). 10. Chen, Z.Y. et al. Alternatingly Amphiphilic Antimicrobial Oligoguanidines:Structure-Property Relationship and Usage as the Coating Materialwith Unprecedented Hemocompatibility. Chem. Mater. 34, 3670-3682 (2022). 11. Chen, X.H. et al. Improving the Hemocompatibility of Antimicrobial Peptidomimetics through Amphiphilicity Masking Using a Secondary Amphiphilic Polymer. Adv. Healthc. Mater. 11, 10 (2022). 12. Yang, A. et al. Ligand-Receptor Interaction-Induced Intracellular Phase Separation: A Global Disruption Strategy for Resistance-Free Lethality of Pathogenic Bacteria. Journal of the American Chemical Society (2024). 13. Bai, S.L. et al. Chemical Biology Approach to Reveal the Importance of Precise Subcellular Targeting for Intracellular <i>Staphylococcus aureus</i> Eradication. Journal of the American Chemical Society 145, 23372-23384 (2023). 14. Wang, J.X. et al. Multivalent Display of Lipophilic DNA Binders for Dual-Selective Anti-Mycobacterium Peptidomimetics with Binary Mechanism of Action. CCS Chem. 4, 3573-3586 (2022). |
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