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畢合生物2024銅蟲 (小有名氣)
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細(xì)胞污染了，還能救回來嗎？救命指南來啦！
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做細(xì)胞實驗最怕的就是污染！細(xì)胞污染不僅影響實驗結(jié)果，還可能讓你前功盡棄。今天就來給大家講講，細(xì)胞污染了到底還能不能救，怎么救！ 細(xì)胞污染的“真兇”是誰？ 細(xì)胞污染主要有四大“真兇”：細(xì)菌、真菌、支原體和黑膠蟲。 1️⃣ 細(xì)菌污染 細(xì)菌污染最明顯，培養(yǎng)液會變黃、渾濁，顯微鏡下還能看到細(xì)菌。這通常是操作不規(guī)范導(dǎo)致的，比如沒戴手套、沒用酒精燈消毒。 2️⃣ 真菌污染 真菌污染也不少見，培養(yǎng)液里會出現(xiàn)淡黃色或白色的漂浮物，顯微鏡下能看到菌絲。這大多是空氣中的孢子飄進(jìn)來的。 3️⃣ 支原體污染 支原體污染最“狡猾”，細(xì)胞生長變慢，邊界模糊，但培養(yǎng)基看起來沒啥變化。而且支原體很小，光學(xué)顯微鏡都很難看到。 4️⃣ 黑膠蟲污染 黑膠蟲污染也很煩人，培養(yǎng)基看起來正常，但顯微鏡下能看到黑色小點，這些點還會動�？股貙λ鼪]用。 細(xì)胞污染了，怎么救？ 1️⃣ 細(xì)菌和真菌污染 輕度污染：用PBS溶液清洗，再用高濃度抗生素處理，比如青霉素-鏈霉素或慶大霉素。 嚴(yán)重污染：建議直接丟棄，別心疼，不然污染會擴散。 預(yù)防為主：嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，操作前洗手、戴手套、用酒精燈消毒，操作時動作輕柔，避免劇烈晃動培養(yǎng)瓶。 2️⃣ 支原體污染 使用支原體清除試劑：比如Mycoplasma Remover Reagent，25 µg/ml濃度處理2-3周。 環(huán)丙沙星注射液：20 µg/mL培養(yǎng)2代，然后10 µg/mL持續(xù)2周。 細(xì)胞狀態(tài)差：建議直接丟棄，別冒險。 3️⃣ 黑膠蟲污染 使用黑膠蟲清除劑：確保血清無污染，增加細(xì)胞密度，培養(yǎng)2-3代。 狀態(tài)不佳：消毒后丟棄，別猶豫。 預(yù)防污染，才是王道！ 預(yù)防污染，比處理污染更重要！以下是一些預(yù)防小貼士： 使用高品質(zhì)血清：血清質(zhì)量差，容易帶入污染。 定期更換培養(yǎng)基：別讓培養(yǎng)基過期，過期的培養(yǎng)基容易滋生細(xì)菌。 定期檢查細(xì)胞狀態(tài)：發(fā)現(xiàn)異常，及時處理。 保持實驗室清潔：定期消毒，保持實驗室通風(fēng)良好。 細(xì)胞污染雖然可怕，但只要及時發(fā)現(xiàn)、正確處理，還是有機會救回來的。下次遇到細(xì)胞污染，別慌，按照這些方法來，說不定就能“起死回生”！ 畢合生物提供服務(wù)內(nèi)容：分子生物學(xué)、免疫, 重組蛋白及ELISA相關(guān)、活性小分子化合物、高端化學(xué)、材料化學(xué)、細(xì)胞資源庫與培養(yǎng)相關(guān)、生命科學(xué)、天然產(chǎn)物 |
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