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藥物制劑開發(fā)
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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)所屬項目的制劑研究工作及項目管理工作（涵蓋立項、制劑研究、臨床前或臨床對接、注冊申報等過程）； 2、負(fù)責(zé)所屬項目研究方案撰寫、實驗室研究、生產(chǎn)放大及工藝驗證等相關(guān)工作； 3、負(fù)責(zé)項目研究中涉及的記錄、方案和報告等制劑研發(fā)文件的撰寫或?qū)徍耍?br /> 4、負(fù)責(zé)向領(lǐng)導(dǎo)匯報項目進(jìn)度、計劃、總結(jié)、存在問題及解決辦法； 5、負(fù)責(zé)所屬項目申報資料（CTD制劑部分）的撰寫； 6、負(fù)責(zé)對所屬項目研發(fā)過程的合規(guī)性進(jìn)行檢查； 任職要求： 1、藥劑、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，博士學(xué)歷優(yōu)先； 2、博士具有1-2年以上制劑研究相關(guān)經(jīng)驗； 3、碩士有3年以上研發(fā)經(jīng)驗，要求具有深度研發(fā)思考，至少有1個及以上完整的項目研發(fā)經(jīng)驗（從立項研發(fā)到獲批生產(chǎn)），熟悉口服固體制劑制劑設(shè)備的原理及操作，掌握藥品處方工藝研究，生產(chǎn)及驗證，注冊申報資料撰寫； 4、具有很強(qiáng)的文獻(xiàn)專利等檢索能力； 5、具有有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，開放思維，能跨學(xué)科交流合作。 6、良好的溝通協(xié)調(diào)能力，工作富有激情，有較好的學(xué)習(xí)能力。 職位亮點(diǎn)及優(yōu)勢 基本要求：工作3-5年的碩士，或者工作1左右的博士。藥物制劑開發(fā)方向 [ 來自版塊群 浙江 ] |
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