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風(fēng)信子1112鐵蟲(chóng) (小有名氣)
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[組織修復(fù)]：靶向水凝膠微球?qū)浌菗p傷的精確潤(rùn)滑和保護(hù)
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中國(guó)科學(xué)院的研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一種基于抗體介導(dǎo)的水凝膠微球技術(shù)，旨在精確潤(rùn)滑受損的軟骨組織，以治療早期骨關(guān)節(jié)炎（oa）。該技術(shù)通過(guò)共聚甲基丙烯酸明膠（gelma）和甲基丙烯酸磺基甜菜堿（sbma）單體，并使其凝膠化，成功制備了gelma/psbma hms基質(zhì)（g/s hms）。這種新型材料不僅具有生物相容性和親水性，還能為受損軟骨提供精準(zhǔn)的潤(rùn)滑作用。 此研究利用微流控技術(shù)成功合成了gelma/psbma hms (g/s hms)。通過(guò)精細(xì)的微流控工藝，將前驅(qū)體物質(zhì)包封在液體微球中，隨后進(jìn)行紫外光聚合，從而形成化學(xué)交聯(lián)的復(fù)合微球。最終成功獲得了平均直徑約為100 μm的g/s hms。即使在經(jīng)過(guò)凍干處理后，g/s hms依然能夠保持其光滑的表面和相對(duì)致密的結(jié)構(gòu)，這有助于在摩擦過(guò)程中維持其球形狀態(tài)，并促進(jìn)有效的滾動(dòng)潤(rùn)滑。 在這項(xiàng)研究中，中國(guó)科學(xué)院團(tuán)隊(duì)提出了一種精確靶向的潤(rùn)滑策略，以滿(mǎn)足早期骨關(guān)節(jié)炎（oa）的治療需求。他們通過(guò)將anti-col1化學(xué)結(jié)合到gelma/psbma hms（t-g/s hms）表面，賦予其對(duì)早期oa炎癥部位的精確靶向能力。t-g/s hms中高親水性的psbma成分，不僅減少了滾動(dòng)摩擦，還允許高度水化，從而進(jìn)一步提高了潤(rùn)滑性能。在正常關(guān)節(jié)生理壓力下（≈32.5 mpa），其摩擦系數(shù)（cof）低至≈0.020。與目前臨床使用的生物潤(rùn)滑劑透明質(zhì)酸（ha）相比，t-g/s hms在長(zhǎng)期使用中表現(xiàn)出更優(yōu)越和更穩(wěn)定的潤(rùn)滑能力。 更重要的是，t-g/s hms能夠精確、特異性地靶向并粘附在骨關(guān)節(jié)炎軟骨的損傷部位。通過(guò)其表面的anti-col1與炎癥部位的col1進(jìn)行動(dòng)態(tài)抗體-抗原相互作用，t-g/s hms在摩擦過(guò)程中持續(xù)提供有效的潤(rùn)滑。這一點(diǎn)在體外實(shí)驗(yàn)中得到了驗(yàn)證。當(dāng)t-g/s hms注射于oa模型大鼠膝關(guān)節(jié)后，能精確潤(rùn)滑和保護(hù)局部損傷的軟骨部位。即使注射量低（0.2 ml, 0.03 g ml?1），也能顯著緩解疼痛（足底痛閾值比ha組高1.5倍），延緩軟骨磨損的進(jìn)展（mankin評(píng)分：3.3±0.6 vs. ha組9.7±0.6）。這些效果明顯優(yōu)于非靶向hms和ha。 這些結(jié)果表明，抗體介導(dǎo)的靶向在體內(nèi)是有效的，使t-g/s hms適合作為當(dāng)前生物潤(rùn)滑劑的潛在臨床替代品。 文章來(lái)源： precise lubrication and protection of cartilage damage by targeting hydrogel microsphere - he - 2024 - advanced materials - wiley online library 銀杏葉科研平臺(tái)為廣大科研工作者提供水凝膠及微球定制化服務(wù)，歡迎咨詢(xún)！ 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
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