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[組織修復]：水凝膠微球包封雙金屬納米酶通過葡萄糖消耗和活性氧清除促進糖尿病骨再生 已有1人參與
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在糖尿病患者中，高血糖狀態(tài)會導致一系列生理和代謝異常，其中包括對骨骼健康的影響。高血糖會干擾正常的骨細胞功能，抑制骨形成和修復過程，從而增加骨折和骨缺損的風險。此外，糖尿病患者體內產生的過量活性氧(ROS)也會對骨組織造成損害。ROS是一類高度反應性的分子，它們可以與細胞內的脂質、蛋白質和DNA發(fā)生反應，導致氧化應激和細胞損傷。在糖尿病患者中，ROS的產生增加，而抗氧化能力下降，使得骨骼更容易受到氧化應激的損害。另外，糖尿病患者常常伴隨著慢性炎癥狀態(tài)，這也會對骨缺損的愈合產生不利影響。炎癥反應會導致局部組織的破壞和血管生成受阻，從而影響骨組織的再生和修復。綜上所述，糖尿病患者的高血糖、過量活性氧(ROS)和炎癥的病理微環(huán)境都會對骨缺損的愈合造成嚴峻的挑戰(zhàn)。 蘇州大學第一附屬醫(yī)院團隊利用微流控技術，將Au@Pt納米顆粒(NPs)和GelMA水凝膠結合，開發(fā)了多功能復合微球GMAP，以調節(jié)糖尿病微環(huán)境，促進骨再生。GMAP能夠持續(xù)地釋放Au@Pt NPs，這些納米粒子展現(xiàn)出雙金屬納米酶的特性，具備雙重的酶活性，包括類似于葡萄糖氧化酶和過氧化氫酶的功能。協(xié)同作用使得葡萄糖的高效消耗與活性氧(ROS)的清除能夠同步進行。因此，在不利的高糖條件下，GMAP能夠有效地保護骨髓間充質干細胞(BMSCs)的增殖。此外，它還能促進骨髓間充質干細胞的成骨分化和旁分泌能力，從而抑制炎癥并促進血管生成。在體內糖尿病大鼠骨缺損模型中，通過顯微計算機斷層掃描和組織學檢查證實，GMAP微球能顯著促進骨再生。 文章來源： Hydrogel Microsphere‐Encapsulated Bimetallic Nanozyme for Promoting Diabetic Bone Regeneration via Glucose Consumption and ROS Scavenging - Hui - Advanced Healthcare Materials - Wiley Online Library 銀杏葉科研平臺為廣大科研工作者提供水凝膠及微球定制化服務，歡迎咨詢！ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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