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huangyan.88.新蟲 (小有名氣)
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大鼠顱骨缺損動物模型構(gòu)建與影像學(xué)分析
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由嚴(yán)重創(chuàng)傷、骨感染、腫瘤等原因造成的大段骨缺損是骨科臨床治療的一大難題，建立骨缺損動物模型勢在必行。 動物的選擇 動物選擇的頻率分別為：大鼠38%；兔子19%；小鼠13%；羊11%；狗9%，山羊4%；其它4%。 實(shí)驗(yàn)方法 一、動物模型的構(gòu)建 1、選取8周齡（即 56 天齡）以上的SD大鼠，MDL選取12周齡雄性SD鼠，體重250~300g，3%戊巴比妥（0.3mg/kg）腹腔注射麻醉大鼠； 2、在大鼠顱骨手術(shù)局部進(jìn)行備皮，用手術(shù)刀從鼻梁處開始切至顱底，將皮膚、皮下組織、肌肉、骨膜拉開以完全暴露顱頂骨，使用8mm直徑的打孔器（必須是正圓形骨鉆，圓形傷口）在頂骨中央形成8mm圓形全層顱骨缺損，用生理鹽水沖洗降溫，同時保持硬腦膜的完整性（顱骨全層缺損）。 二、植入成骨材料 植入成骨材料（記錄填充材料的重量，成骨材料需填平缺損部位）。使用4-0不可吸收縫線縫合骨膜，使用3-0不可吸收縫線縫合皮膚；術(shù)后連續(xù)3d肌肉注射青霉素40萬U，預(yù)防感染。術(shù)后當(dāng)天和術(shù)后4、8、12周行CT檢查，并通過CT斷層切面測量骨缺損面積；術(shù)后12周處死大鼠，沿原切口暴露缺損處觀察骨缺損修復(fù)情況。 1、為排除年齡和雌激素對于骨修復(fù)能力的影響，MDL采用12周齡的成年雄性SD大鼠進(jìn)行建模。 2、經(jīng)MDL實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證，直徑8mm較適合作為大鼠顱骨骨缺損模型的標(biāo)準(zhǔn)尺寸。當(dāng)大鼠顱骨骨缺損的直徑為8mm時，骨膜鞘已經(jīng)不能橋接，不能為骨組織提供所需的支撐和營養(yǎng)，導(dǎo)致骨缺損不能修復(fù)。 大體、影像學(xué)觀察 術(shù)后觀察動物的進(jìn)食、活動等一般情況，切口有無紅腫、滲出等表現(xiàn)。術(shù)后當(dāng)天和術(shù)后4、8、12周行CT檢查，并通過CT斷層切面測量骨缺損面積；術(shù)后12周處死大鼠，沿原切口暴露缺損處觀察骨缺損修復(fù)情況。 結(jié)果 1、一般情況 實(shí)驗(yàn)大鼠均未死亡，正常進(jìn)入統(tǒng)計(jì)。大鼠麻醉清醒后步態(tài)正常，可正常覓食、飲水。２只大鼠術(shù)后出現(xiàn)明顯腫脹，經(jīng)換藥和肌肉注射抗生素，腫脹逐漸吸收消除，其余大鼠未出現(xiàn)此類癥狀。 2、影像學(xué)檢查 術(shù)后當(dāng)天CT顯示，手術(shù)區(qū)域無碎屑?xì)埩�，骨缺損周圍斷端平行整齊。隨著術(shù)后觀察時間的延長，術(shù)后12周時僅可見缺損斷端呈楔形骨生長，但極少呈現(xiàn)斷端橋接，測量其直徑與術(shù)后當(dāng)天相比無明顯差異。與術(shù)后當(dāng)天相比，實(shí)驗(yàn)組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 |
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