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巴黎奧運(yùn)會(huì)結(jié)束后,腫瘤類器官技術(shù)的新時(shí)刻
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準(zhǔn)星醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,是一家專業(yè)從事醫(yī)療診斷的第三方獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室,于 2022 年 4 月 19 日正式成立,位于浙江省杭州市錢塘區(qū)下沙街道和享科技中心 5 幢 3 層,注冊(cè)資金 500 萬(wàn)。實(shí)驗(yàn)面積1042平方米,是集類器官藥敏檢驗(yàn),體外復(fù)雜模型研究和醫(yī)療器械生產(chǎn)的綜合實(shí)驗(yàn)平臺(tái),獲得了杭州市醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和醫(yī)療器械生產(chǎn)的資質(zhì)審批。實(shí)驗(yàn)平臺(tái)是萬(wàn)級(jí)、十萬(wàn)級(jí)和BSL-2、1生物安全的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境組合而成,搭配了安捷倫先進(jìn)的一體化多功能酶標(biāo)儀,海爾智能管家級(jí)的生物安全柜和生物培養(yǎng)箱,奧林巴斯3D培養(yǎng)的倒置顯微鏡和AI智能化細(xì)胞計(jì)數(shù)儀等檢驗(yàn)設(shè)備。同時(shí)我們形成了以“公正、精準(zhǔn)、及時(shí)、安全、進(jìn)取”為質(zhì)量方針的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理體系,從標(biāo)本采集、運(yùn)輸、檢驗(yàn)和報(bào)告的全流程的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),以達(dá)到檢驗(yàn)的活動(dòng)的完整性、準(zhǔn)確性、一致性和及時(shí)性,致力于為臨床提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)服務(wù)。 基礎(chǔ)班 類器官概念、發(fā)展及應(yīng)用: 課程內(nèi)容總體介紹 1. 復(fù)雜體外模型介紹及應(yīng)用 包括類器官模型、共培養(yǎng)模型、組織切片模型、微流控芯片模型的介紹及應(yīng)用 2. 腫瘤類器官及其應(yīng)用 2.1 腫瘤類器官模型概述 2.2 不同體外模型的對(duì)比 2.3 腫瘤類器官應(yīng)用方向 2.3.1腫瘤類器官在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用及進(jìn)展 2.3.1.1腫瘤類器官藥敏檢測(cè)概述 2.3.1.2腫瘤類器官藥敏檢測(cè)應(yīng)用專家共識(shí) 2.3.1.3臨床一致性數(shù)據(jù)及臨床獲益文獻(xiàn)介紹 2.3.2腫瘤類器官在新藥研發(fā)領(lǐng)域的應(yīng)用及進(jìn)展 2.3.2.1腫瘤類器官應(yīng)用于新藥研發(fā)的重要性及階段 2.3.2.2腫瘤類器官在新藥研發(fā)中的具體應(yīng)用案例 2.3.2.3政策支持及未來(lái)前景 2.4 腫瘤類器官技術(shù)發(fā)展方向及挑戰(zhàn)類器官培養(yǎng)體系概述 1)類器官簡(jiǎn)介:腫瘤、正常、疾病模型 2)類器官構(gòu)建的物質(zhì)基礎(chǔ)(條件):消化酶、生長(zhǎng)因子、培養(yǎng)基、3D支架 3)類器官經(jīng)典制備路線 類器官培養(yǎng)常見問(wèn)題解決(質(zhì)控) 1)腫瘤樣本標(biāo)準(zhǔn)化采集與運(yùn)輸(含無(wú)菌) 2)類器官構(gòu)建與培養(yǎng)注意要點(diǎn)(含污染解決) 3)類器官生長(zhǎng)狀態(tài)評(píng)估 4)類器官鑒定:形態(tài)學(xué)、生物標(biāo)志物、基因檢測(cè) 實(shí)踐腫瘤類器官構(gòu)建 1)腫瘤標(biāo)本標(biāo)準(zhǔn)化預(yù)處理 2)腫瘤單細(xì)胞懸液制備 3)加膠-點(diǎn)板-加液 4)類器官觀察腫瘤類器官傳代、凍存、復(fù)蘇 1)類器官標(biāo)準(zhǔn)化收集 2)類器官標(biāo)準(zhǔn)化消化 3)類器官標(biāo)準(zhǔn)化種板 4)類器官標(biāo)準(zhǔn)化凍存 5)類器官標(biāo)準(zhǔn)化復(fù)蘇 進(jìn)階班 腫瘤類器官藥物敏感性檢測(cè)概述 1)藥敏檢測(cè)原理及發(fā)展 2)腫瘤類器官模型適合檢測(cè)的藥物種類(化療及靶向) 3)檢測(cè)方法(MTT/CCK8/CTG/alarm blue等) 4)數(shù)據(jù)分析PDX、PDXO、PDOX模型概述 1)各模型介紹(原理、特點(diǎn)、構(gòu)建流程、優(yōu)勢(shì)及局限性) 2)各模型的發(fā)展及應(yīng)用 3)構(gòu)建過(guò)程常見問(wèn)題解析實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理體系 1)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系全流程(相關(guān)法規(guī)解讀,體系架構(gòu),文件層級(jí)) 2)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室管理體系全流程(相關(guān)法規(guī)解讀,體系架構(gòu),文件層級(jí)) 3)安全管理體系全流程(相關(guān)法規(guī)解讀,體系架構(gòu),文件層級(jí)) 4)體系各層級(jí)文件編寫要求(質(zhì)量手冊(cè),程序文件,流程類文件,管理要求等) 5)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室各體系內(nèi)組織及其架構(gòu)搭建(公司內(nèi)部組織架構(gòu)、安全管理委員會(huì)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用及管理委員會(huì)IACUC) 實(shí)踐腫瘤類器官藥敏檢測(cè) 1)藥物配制 2)加藥 3)檢測(cè)PDX、PDXO、PDOX模型構(gòu)建 1)小鼠抓拿、解剖 2)取材(腫瘤剝離、類器官收集) 3)樣本處理(壞死組織剔除、修剪、組織消化) 4)接種構(gòu)建 高階班 免疫藥物評(píng)測(cè)的復(fù)雜體外模型 1)PDEs 2)微流控器官芯片 3)PDO免疫共培養(yǎng) [ 來(lái)自版塊群 浙江 ] |
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