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[求助]
求助！PCR檢測大腸桿菌臨床株某一300bp左右基因片段，產物條帶大小一直錯誤
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用的是takara高保酶，10微升體系，程序94 5m；94 30s；55 30s；72 15s；72 7m；16 ∞，30個循環(huán)。 目的條帶是310bp，模板是直接沾取單克隆用ddH2O稀釋制備而得。上下游引物各長19bp是直接從參考文獻引用的，并且在ncbi上blast的結果顯示特異性高，不知道為什么總是會跑出雜帶 marker大�。�5000、3000、2000、1500、1000、750、500、250 除maeker外其余泳道均為不同的大腸桿菌臨床分離株 file:///C:/Users/%E5%BC%A0%E5%B0%8F%E9%BB%92/Desktop/%E5%9B%BE%E7%89%871.png file:///C:/Users/%E5%BC%A0%E5%B0%8F%E9%BB%92/Desktop/%E5%9B%BE%E7%89%872.png |
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