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科研助攻 | 2024 FDA 獲批藥物有哪些？| MedChemExpress (MCE) 已有1人參與
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2024 年上半年 (截止至 6 月 14日) FDA 共批準 18 款新藥，其中小分子化合物有 13 種。在這篇文章中，小 M 將結(jié)合公開資料，帶大家盤一盤備受關(guān)注的幾個小分子藥物。 ▐ Tovorafenib (TAK-580, MLN 2480) 原研公司：Day One 適應癥：復發(fā)或難治性兒童低級別膠質(zhì)瘤 Tovorafenib 是一種可口服的、腦滲透性、具有選擇性的廣譜的 Raf 抑制劑，旨在針對 MAPK 信號通路中的關(guān)鍵酶，用于治療復發(fā)或難治性兒童低級別膠質(zhì)瘤。 圖 1. Tovorafenib 作用機制[1]。 ALK 是原發(fā)性神經(jīng)母細胞瘤 (NB) 中最常見的體細胞突變基因，尤其是在高危類別中。RAS-MAPK 通路作為 ALK 激活的主要下游信號轉(zhuǎn)導通路之一，也在 NB 中頻繁發(fā)生突變。在復發(fā)樣本中尤其如此，在近 80% 的此類高度治療耐藥性腫瘤中檢測到了該通路的激活突變。因此 RAS-MAPK 通路抑制劑可作為 NB 新靶向治療方法。▐ Nogapendekin alfa inbakicept-pmln 原研公司：ImmunityBio 適應癥：膀胱癌 Nogapendekin alfa inbakicept-pmln 是一種白細胞介素 15 (IL-15) 受體激動劑，與卡介苗 (BCG) 聯(lián)合用于治療對 BCG 無反應的非肌層浸潤性膀胱癌 (NMIBC) 成人患者，這些患者伴有或不伴有乳頭狀腫瘤的原位癌 (CIS)。 圖 2. IL-15 介導的抗腫瘤作用機制[2]。 在 CD4+ 和 CD8+ T 細胞以及 NK 細胞的表面，IL-15 通過 IL-15 受體 α 反式呈遞至常見的 IL-2/IL-15 受體 (βc 和 γc)。當 nogapendekin alfa inbakicept-pmln 與其受體結(jié)合時，免疫抑制 Treg 細胞不會增殖；相反，NK、CD8+ 和記憶 T 細胞會增殖并被激活。因此，Nogapendekin alfa inbakicept-pmln 增強人體對癌細胞的免疫反應，具有強大的抗癌作用。▐ Resmetirom (MGL-3196) 原研公司：Madrigal Pharmaceuticals Inc 適應癥：脂肪性肝炎 Resmetirom 是一種可口服的甲狀腺激素受體-β (THR-β) 的部分激動劑 ，它是肝臟中的主要甲狀腺激素受體，通過刺激該受體起作用，從而降低肝臟中的甘油三酯水平。肝臟中高水平的脂質(zhì)與 NASH 以及肝腫脹、纖維化和肝硬化等癥狀有關(guān)。Resmetirom 可用于治療患有中度至晚期肝臟瘢痕（纖維化）的非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的成年人，但不能用于治療肝硬化。 圖 3. Resmetirom 作用機[3]。 Resmetirom 可激活 THR-β 并調(diào)節(jié)幾種基因的表達，這些基因可促進從外部來源 (CPT1) 吸收游離脂肪酸，以及增加從頭脂肪生成 (ACC1、FAS) 和脂肪吞噬產(chǎn)生的內(nèi)部游離脂肪酸的產(chǎn)生和吸收。線粒體生物合成 (CPT1a、mcad、PDk4、UCP2) 的增加和不健康線粒體的線粒體自噬增加了處理和燃燒增加的游離脂肪酸的能力。雖然由于 HMGCoA 還原酶的上調(diào)而產(chǎn)生膽固醇增加，但膽汁酸合成通過增加 CYP7A1 和排泄而增加，肝臟對 LDL 的吸收通過誘導 LDL-R 而增加。因此，脂肪酸 β-氧化、線粒體生物合成、從頭脂肪生成、膽固醇和膽汁酸合成均增加，而 LDL 膽固醇水平降低。 ▐ Aprocitentan 原研公司：Idorsia 適應癥：高血壓 Aprocitentan 是雙重 ETA /ETB 拮抗劑, 與其他抗高血壓藥物聯(lián)合用于治療高血壓，以降低成年患者的血壓 (BP)。 圖 4. Aprocitentan 治療高血壓的作用機制[4]。 內(nèi)皮素通路在高血壓中發(fā)揮著重要的作用，內(nèi)皮素-1 (ET-1) 是人體心血管系統(tǒng)中內(nèi)皮素 (ET) 家族的主要同工型。它由血管內(nèi)皮細胞大量產(chǎn)生，用于維持血管張力和對不同刺激作出反應。在血管中，ET-1 通過兩種受體起作用： ETA 受體和 ETB (ETB1 + ETB2) 受體，它們位于血管平滑肌細胞和內(nèi)皮細胞上，通過誘導血管收縮或血管舒張來調(diào)節(jié)血壓。Aprocitentan 作為一種內(nèi)皮素受體拮抗劑，可抑制蛋白質(zhì)內(nèi)皮素-1 與內(nèi)皮素 A 和內(nèi)皮素 B 受體結(jié)合從而達到治療目的。▐ Givinostat 原研公司：Italfarmaco 適應癥：6 歲及以上患者的杜氏肌營養(yǎng)不良癥 (DMD) Givinostat 是第一個被批準用于治療 DMD 所有遺傳變異患者的非甾體類藥物。它是一種組蛋白脫乙酰酶 (HDAC) 抑制劑，抑制 HDAC1 和 HDAC3，通過靶向致病過程來減少炎癥和肌肉流失。用于治療 6 歲及以上患者的杜氏肌營養(yǎng)不良癥 (DMD)。 圖 5. Givinostat 在 DMD 中的作用機[5]。 線粒體功能障礙是 DMD 最早的缺陷之一，線粒體生物合成障礙逐漸加重，與過氧化物酶體增殖激活受體-γ 輔激活因子 1α (PGC-1α) 啟動子的去乙�；黾佑嘘P(guān)。Givinostat 可抑制此類組蛋白去乙酰化，從而積極改變 PGC-1α 啟動子的表觀遺傳特征，維持線粒體生物合成和氧化纖維類型轉(zhuǎn)換。 ▐ Danicopan 原研公司：Achillion Pharmaceuticals Inc 適應癥：陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥引起的血管外溶血 Danicopan 是一種選擇性的口服活性 Factor D 抑制劑，對 Factor D 具有高結(jié)合親和力，Danicopan 能夠防止旁路途徑介導的溶血和補體 C3 蛋白在紅細胞上的沉積，用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥引起的血管外溶血。 圖 6. Factor D 信號通路[6]。 Danicopan (ACH-4471) 可抑制補體 (APC) 活性的替代途徑，具有阻斷陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿 (PNH) 和非典型溶血性尿毒癥綜合征 (aHUS) 的補體替代途徑的潛力。 ▐ Mavorixafor 原研公司：X4 Pharmaceutials 適應癥：WHIM 綜合征 Mavorixafor是一種口服生物可利用的 CXC 趨化因子受體 4 (CXCR4) 拮抗劑，用于治療 WHIM 綜合征 (疣、低丙種球蛋白血癥、感染和骨髓纖維化)。 圖 7. CXCR4 信號通路[7]。 Mavorixafor 可阻斷 CXCR4 配體、基質(zhì)衍生因子-1α (SDF-1α)/CXC 趨化因子配體 12 的結(jié)合 (CXCL12)。SDF-1/CXCR4 在白細胞進出骨髓室的運輸和歸巢中發(fā)揮作用。WHIM 綜合征患者中發(fā)生的 CXCR4 受體基因功能突變導致對 CXCL12 的反應性增加以及骨髓中白細胞的滯留。Mavorixafor 抑制與 WHIM 綜合征相關(guān)的野生型和突變 CXCR4 變體對 CXCL12 的反應。 ▐ Vadadustat 原研公司：Akebia Therapeutics, Inc. 適應癥：慢性腎病引起的貧血 Vadadustat 是一種可口服的、 HIF-脯氨酰-4-羥化酶 (PH)1、PH2 和 PH3 的可逆抑制劑。該活性導致 HIF-1α 和 HIF-2α 的穩(wěn)定和核積累轉(zhuǎn)錄因子，并增加促紅細胞生成素 (EPO) 的產(chǎn)生。用于治療已接受透析至少三個月的成人慢性腎病 (CKD) 引起的貧血。 圖 8. 缺氧誘導因子 (HIF) 調(diào)節(jié)紅細胞生成機制[8]。 HIF-PHI 可激活 HIF 氧感應通路，可有效糾正和維持非透析和透析依賴性 CKD 患者的血紅蛋白水平。除了通過增加內(nèi)源性促紅細胞生成素的產(chǎn)生來促進紅細胞生成外，HIF-PHI 還可降低鐵調(diào)素水平并調(diào)節(jié)鐵代謝，從而提高總鐵結(jié)合能力和轉(zhuǎn)鐵蛋白水平，并可能減少靜脈補鐵的需要。 詢價與訂購： MCE 化合物庫每周新增生物醫(yī)藥領域最新發(fā)現(xiàn)的小分子，及時提供更全面、更新穎的選擇。此外，MCE 還提供化合物庫定制化服務，您可以根據(jù)實驗需求選擇不同的化合物種類、規(guī)格、包裝以及化合物排布，如有需要歡迎與我們聯(lián)系。 [1] Mlakar V, et al. A review of the biological and clinical implications of RAS-MAPK pathway alterations in neuroblastoma. J Exp Clin Cancer Res. 2021 Jun 8;40(1):189. [2] Zhou Y, et al. Interleukin 15 in Cell-Based Cancer Immunotherapy. Int J Mol Sci. 2022 Jun 30;23(13):7311. [3] Karim G, et al. Resmetirom: An Orally Administered, Smallmolecule, Liver-directed, β-selective THR Agonist for the Treatment of Non-alcoholic Fatty Liver Disease and Non-alcoholic Steatohepatitis. touchREV Endocrinol. 2023 May;19(1):60-70. [4] Xu J, et al. Aprocitentan, a dual endothelin-1 (ET-1) antagonist for treating resistant hypertension: Mechanism of action and therapeutic potential. Drug Discov Today. 2023 Nov;28(11):103788. [5] Giovarelli M, et al. Givinostat as metabolic enhancer reverting mitochondrial biogenesis deficit in Duchenne Muscular Dystrophy. Pharmacol Res. 2021 Aug;170:105751. [6] Barratt J, et al. Complement Factor D as a Strategic Target for Regulating the Alternative Complement Pathway. Front Immunol. 2021 Sep 9;12:712572. [7] Bianchi ME, et al. The Chemokine Receptor CXCR4 in Cell Proliferation and Tissue Regeneration. Front Immunol. 2020 Aug 28;11:2109. [8] Haase VH. Hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase inhibitors in the treatment of anemia of chronic kidney disease. Kidney Int Suppl (2011). 2021 Apr;11(1):8-25. |
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