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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 生物科學 » 綜合其他 » 大鼠嗅球切除模型
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大鼠嗅球切除模型
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嗅球切除（olfactory bulbectomy，OBX）模型是較早建立并應用于抑郁癥研究的動物模型，OBX后動物表現出空場活性增加、強迫游泳和懸尾不動時間增加和糖水偏愛下降等行為學特征。 一、實驗動物 SD大鼠，體質量100～140g，實驗前在安靜的環(huán)境下適應性飼養(yǎng)2周，自由進食、飲水，自然晝夜節(jié)律光照。 二、方法 采用探針搗毀嗅球與負壓吸引相結合的方式切除嗅球制作大鼠嗅球切除抑郁癥動物模型。 三、模型的建立 大鼠在手術前1周內，每日1～2次撫摸，至手術時大鼠體質量為260～300g，2.75%戊巴比妥鈉（55mg·kg－1，2ml·kg－1，ip）麻醉大鼠，在兩耳聯線中點處將皮膚切開，暴露顱骨，在距前囟前7～8mm，與正中縫兩側旁開2mm的交點處，用電動磨鉆將顱骨鉆兩個直徑2mm的小孔，用9號不銹鋼注射器針頭，針頭斜面彎成約150°的角度并磨成鈍圓形，手術時用針頭斜面的背側從各個方向搗毀嗅球，能夠看到白色的腦組織從顱骨鉆孔處涌出，用真空泵將破壞的嗅球組織吸出，吸收性明膠海綿填入小孔止血。但負壓吸引的時間不要太長（約3～5s），以免引起大鼠失血過多影響術后恢復�？p合后連續(xù)3天肌肉注射并肌注青霉素鈉4萬U/只，以防止術后感染。 術后有條件實驗室的可以單籠飼養(yǎng)，以避免或減少OBX大鼠之間的攻擊性。每天對大鼠撫摸，消除其他因素引起的攻擊性，稱重，恢復2周。 實驗結束后，解剖大腦，嗅球殘留大于30%或前額葉皮層受到損傷的動物數據被排除。 注意事項 應用此方法制作嗅球切除模型，每只大鼠的手術操作時間在10min之內，嗅球的切除程度都在2/3以上，而且術后存活率高達90%以上。 |
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