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免疫PCR實驗步驟
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免疫PCR實驗步驟,主要程序 (1) 抗原+生物素化抗體→抗原-生物素化抗體復(fù)合物; (2) 加親合素→抗原-生物素化抗體-親合素復(fù)合物; (3) 加生物素化DNA→抗原-生物素化抗體-親合素-生物素化DNA; (4) PCR擴增生物素化DNA部分。 免疫PCR實驗步驟,實驗步驟 (1)制備生物素化DNA 將噬粒 BLuescript skt,用生物素標(biāo)記的M13引物進行PCR擴增制備出含T3和T7引物序列的280bp DNa段,即為生物素化DNA。 (2)免疫PCR模式 1. 試劑 包被緩沖液:20mmol/L Tris-HCI(pH9.5),含150mmol/L NaCl和0.02%NaN3; 洗滌液:20mmol/L Tris-HCI(pH7.5),含150mmol/LNaCl0.1mmol/L EDTA和0.1%Tween20; 稀釋液:20mmol/L Tris-HCI(pH7.5),含150mmol/L NaCl0.45%脫脂奶及變性鮭魚精DNA (0.1mg/ml)。 免疫PCR實驗步驟,2.操作 (1) 包被 用包被緩沖液稀釋抗原(BSA),加入微滴板中(45μl孔),4℃(約15h),用洗滌液洗板3次×5min。 (2) 封閉: 每孔加200μl含4.5%脫脂奶及變性鮭魚精子DNA(1mg/ml)、0.1mmol/L EDTA的20mmol/L Tris-Hcl(pH7.5)(含150mmol/L NaCl緩沖液,37℃溫育80min,洗板數(shù)次。 (3) 抗原抗體反應(yīng): 用釋釋液1:8000稀釋單克隆抗BSA抗體,每孔加50μl,室溫(22℃)下45min,洗板孔15次×10min,去除未結(jié)合的抗體分子。 (4) 鏈親合一蛋白A結(jié)合反應(yīng): 每孔加入50μl用稀釋液稀釋的已與生物素-pUC19結(jié)合的鏈親合素-蛋白A嵌合體,室溫(22℃)50min,使得嵌合體-pUC19結(jié)合于固相的抗原抗體復(fù)合物上,然后洗板15次×10min,再用無NaN3的TBS洗3次,然后即可將微滴板用于后面的PCR反應(yīng)。 (5) PCR 實驗條件 50mmol/L KCI、10mmol/L Tris-HCI(20℃pH8.3)、1.5mmol/LMgCl2、明膠(10μg/ml)、0.8mmol/LdNTPs(每種0.2mM)、2μM引物(每一引物1μM)和TaqDNA多聚酶(50U/ml)。 畢合生物(www.bihebio.com)提供服務(wù)內(nèi)容:分子生物學(xué)、免疫, 重組蛋白及ELISA相關(guān)、活性小分子化合物、高端化學(xué)、材料化學(xué)、細胞資源庫與培養(yǎng)相關(guān)、生命科學(xué)、天然產(chǎn)物 |
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