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風(fēng)想隨心新蟲 (初入文壇)
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[求助]
求助,TA-Fe納米顆粒沉淀問題
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| 我制備了一個單寧酸和Fe3+修飾的帶負(fù)電的納米顆粒,發(fā)現(xiàn)在無血清的1640培養(yǎng)基中會出現(xiàn)沉淀,但是在10% FBS的培養(yǎng)基中不會出現(xiàn)沉淀。發(fā)現(xiàn)ddH2O透析時也會出現(xiàn)沉淀,這是為啥呢? |
新蟲 (初入文壇)
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可能是你制備的單寧酸和Fe3+修飾的納米顆粒在某些溶液中穩(wěn)定性不夠?qū)е碌,解決策略: 1. 電解質(zhì)的影響:在無血清的1640培養(yǎng)基及ddH2O中,由于離子強度較低,導(dǎo)致納米顆粒間排斥力減弱,容易發(fā)生聚集,形成大的顆粒后就會產(chǎn)生沉淀。而加入了10% FBS的培養(yǎng)基中,血清蛋白可能覆蓋在納米顆粒表面,保持了其穩(wěn)定性,防止了聚集和沉淀。 2. pH值的影響:不同溶液的pH值可能會影響TA-Fe納米顆粒的穩(wěn)定性。你可以檢查一下各種溶液的pH值,可能會發(fā)現(xiàn)有關(guān)聯(lián)。如果是這種情況,可以考慮調(diào)整溶液pH值來獲得更好的穩(wěn)定性。 3. 溶劑的極性:如果溶劑的極性改變,也可能影響單寧酸和Fe3+修飾的穩(wěn)定性。可以試試換一種極性類似但具有不同溶解性能的溶劑,看看是否能改善。 解決沉淀問題或許需要對制備過程或溶液進行一定的調(diào)整?梢栽囋嚹姆N能夠解決問題。注意保持其他條件一致,以便你能夠準(zhǔn)確判斷是哪種因素導(dǎo)致了這個問題。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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