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小小書蟲(chóng)飛新蟲(chóng) (小有名氣)
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5個(gè)升維，碰撞細(xì)胞支原體檢測(cè)“新”高度！
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檢測(cè)支原體污染時(shí) 您是否也遇到同樣的難題？ 01單價(jià)高但操作依然繁瑣復(fù)雜； 02一次檢驗(yàn)需要等待4周左右； 03選擇檢測(cè)時(shí)間短，同時(shí)帶來(lái)靈敏度低的難題； 04一個(gè)科研項(xiàng)目要采購(gòu)不同類型的支原體檢測(cè)方法； 05一次實(shí)驗(yàn)需要多次避光、凍存檢測(cè)試劑 市場(chǎng)上支原體檢測(cè)方式有很多種，但檢測(cè)時(shí)間短、一步加樣、常溫穩(wěn)定保存、裝配靈活、定制高效、價(jià)格親民等集各種優(yōu)勢(shì)于一身的支原體檢測(cè)試劑盒有嗎？ 支原體檢測(cè)試劑盒（V3）首次實(shí)現(xiàn)基于重組酶恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的單一組分-裂解液，檢測(cè)中僅需一步操作，即可上機(jī)檢測(cè)。提供了一種快速簡(jiǎn)單靈敏、只需1步加樣的細(xì)胞支原體檢測(cè)方法，能檢測(cè)的支原體種類超過(guò)130（亞）種。兩步操作，20min出結(jié)果，解決支原體污染，從未如此簡(jiǎn)單！ 方法 原理 優(yōu)勢(shì) 劣勢(shì) 培養(yǎng)法 培養(yǎng)基培養(yǎng) 靈敏度可達(dá)0.1CFU/ml的檢測(cè)限 培養(yǎng)期長(zhǎng)達(dá)28天，需使用多種培養(yǎng)基對(duì)不同的支 原體種類進(jìn)行檢測(cè) 指示細(xì)胞培養(yǎng)法 細(xì)胞染色 成本較低 培養(yǎng)期長(zhǎng)達(dá)7天，靈敏度較低 DNA熒光染色法 DNA染色 操作簡(jiǎn)單，成本低，靈敏度高 易出現(xiàn)假陽(yáng)性 核酸擴(kuò)增技術(shù)（NAT）PCR擴(kuò)增 靈敏度至少達(dá)到≤10CFU/ml的檢測(cè)限，操作簡(jiǎn)便，耗時(shí)短 檢測(cè)結(jié)果的可靠性高度依賴于樣本制備和DNA提取的質(zhì)量和效率 環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增法 DNA擴(kuò)增 耗時(shí)短 易出現(xiàn)假陽(yáng)性 間接免疫熒光實(shí)驗(yàn) 熒光素標(biāo)記 可進(jìn)行種屬鑒定 特異性不強(qiáng) 1產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 1操作更簡(jiǎn)單 實(shí)現(xiàn)基于重組酶恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的單一組分-裂解液，檢測(cè)中僅需一步操作，即可上機(jī)檢測(cè)。 2擴(kuò)增速度更快，效率更高 先達(dá)基因開(kāi)發(fā)的等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)的擴(kuò)增效率極高，7~10分鐘即可對(duì)痕量靶DNA/RNA特異性區(qū)段擴(kuò)增數(shù)億倍，擴(kuò)增效率遠(yuǎn)高于其他核酸檢測(cè)技術(shù)。 3檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確和靈敏 由先達(dá)基因開(kāi)發(fā)的等溫?cái)U(kuò)增體系，為通過(guò)基因工程改造的混合酶制劑。充分利用生物酶促反應(yīng)的高度特異性，反應(yīng)抑制物更少，有效減少假陰性結(jié)果，增加了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。 4有效解決了擴(kuò)增產(chǎn)物的污染問(wèn)題 擴(kuò)增產(chǎn)物的污染是核酸檢測(cè)的控制難點(diǎn)。本公司產(chǎn)品采用實(shí)時(shí)熒光閉管檢測(cè)，使污染得到有效控制，減少污染產(chǎn)生，從而大幅度提高檢測(cè)結(jié)果的可靠性。 5可適應(yīng)多種場(chǎng)景檢測(cè) 如實(shí)驗(yàn)室，培養(yǎng)室，檢驗(yàn)室等，不受大型檢測(cè)儀器限制，隨時(shí)隨地，快速得到結(jié)果。 ERA超增技術(shù)（Enzymatic Recombinase Amplification，酶促恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)） ERA技術(shù)是先達(dá)基因研發(fā)團(tuán)隊(duì)研發(fā)的具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)等溫核酸擴(kuò)增技術(shù)利用抗體制藥領(lǐng)域先進(jìn)的分子設(shè)計(jì)、蛋白定向進(jìn)化、核酶親和力成熟等技術(shù)對(duì)來(lái)源于細(xì)菌， 病毒和噬菌體的DNA聚合酶、核酸內(nèi)切酶等工具酶的分子結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行改造和優(yōu)化，從而建立了全新的酶促等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)。目前，該技術(shù)方法已申請(qǐng)了國(guó)家專利和國(guó)際專利【專利號(hào)：ZL201910262085.3；國(guó)際專利公開(kāi)號(hào)（授權(quán)）：WO2020199342A1】。自2017年始，ERA超增技術(shù)累計(jì)幫助了上千家體外診斷、生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、食品和農(nóng)林牧漁等領(lǐng)域的客戶成功開(kāi)發(fā)出現(xiàn)場(chǎng)快速核酸檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用和產(chǎn)品，同時(shí)發(fā)表了多篇高影響論文。 |
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