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有沒有大神指點PBS會破壞C18色譜柱嗎 已有2人參與
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原本用液液萃取回收率太低了,看文獻別人采用PBS。 大致樣品:空白的溶劑是10%乙腈,樣品的溶劑是(PBS+10%乙腈),因為將細菌培養(yǎng)基直接離心掉換成PBS+溶于10%乙腈的標品。 問了液相那邊說會因為緩沖液pH等原因會損害C18柱子,不建議這么做。 @wyy080214 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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