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液相色譜“雙峰”的原因
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色譜雙峰指的是明明是同一種物質(zhì)，但在色譜圖中卻呈現(xiàn)雙峰，讓實(shí)驗(yàn)人員誤認(rèn)為含有兩種物質(zhì)。那么，出現(xiàn)雙峰的原因主要有哪些呢？今天就和大家聊一聊，液相色譜出現(xiàn)“雙峰”的原因。 在HPLC分析中，在色譜柱正常，樣品濃度適宜，分析方法合適，色譜峰在出峰時(shí)間較短的條件下，峰型應(yīng)對(duì)稱而尖銳。但在實(shí)際操作中，如果對(duì)樣品不了解，前處理不恰當(dāng)或者分析方法不合理等，會(huì)出現(xiàn)峰形不正常的情況，其中雙峰現(xiàn)象就是液相色譜中常見的問題之一。 出現(xiàn)色譜雙峰的原因一般有以下幾種原因：色譜柱的問題、溶劑、進(jìn)樣量、樣品特性，以及pH。 色譜柱 如果在樣品分析時(shí)發(fā)現(xiàn)每個(gè)色譜峰都有雙峰出現(xiàn)，尤其在采用單一純物質(zhì)時(shí)，則可以確定是色譜柱出現(xiàn)問題了，一般是柱頭受損或者柱頭固定相污染引起的。 如果進(jìn)樣量少，原來色譜柱正常，色譜峰的形狀多為一大峰帶一小峰，不一定拖尾，這一般應(yīng)是柱頭受堵，將色譜柱反過來接，用流動(dòng)相沖洗或酸洗或其它溶劑，將堵在柱頭的殘留物沖掉，再反過來，一般情況下就行了。當(dāng)然不反沖，正沖有時(shí)也會(huì)正常的。 如果峰拖尾，雙峰強(qiáng)弱相差不大，柱頭固定相變臟或流失可能性更大，這時(shí)可以將進(jìn)樣頭擰開，將微孔濾片超聲，柱頭刮去一部分填料，重新填上新填料擰緊，不過這個(gè)對(duì)技術(shù)要求較高且不能經(jīng)常做，否則用不了幾次，色譜柱就會(huì)應(yīng)柱效降低而報(bào)廢。 如果上述不能解決問題，可能是柱塌陷造成的，此時(shí)需要更換色譜柱。 溶劑問題 目前HPLC分析多為反相色譜，流動(dòng)相多為甲醇、乙腈、水，加各種添加劑以改善分離性能。樣品一般用與流動(dòng)相相溶的溶劑溶解，最佳的溶解方法是用流動(dòng)相溶解。在實(shí)際分析中，有時(shí)候?yàn)榱藰悠返娜芙庑曰蚍�(wěn)定性加入了一點(diǎn)的緩沖液，緩沖液的酸堿性可能會(huì)導(dǎo)致樣品轉(zhuǎn)化，從而產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象。此時(shí)需要更換緩沖液，調(diào)整溶劑pH值，或者用流動(dòng)相配置樣品。 此外，樣品要現(xiàn)配現(xiàn)用，避免樣品溶解液的有機(jī)相比例、pH值發(fā)生變化而導(dǎo)致的溶劑效應(yīng)。 進(jìn)樣量 當(dāng)用溶劑極性強(qiáng)度大的試劑，如純甲醇、純乙腈，純乙醇，而分析體系中以水為主時(shí)，如果樣品進(jìn)樣量大，如定量管為20ul，此時(shí)單一的純物質(zhì)會(huì)出現(xiàn)雙峰，第二峰比第一峰小(每次都不太一樣)，且拖尾，保留時(shí)間會(huì)提前(相對(duì)進(jìn)樣量少而言)，將進(jìn)樣量減少一半以上，峰型將變?yōu)檎！＿@是樣品的溶劑與流動(dòng)相極性相差太大，而流動(dòng)相來不及將其稀釋達(dá)到平衡造成的，此情況下需要減少進(jìn)樣量。 另一個(gè)原因是，進(jìn)樣量不一定大，但絕對(duì)量很大，色譜圖上的雙峰緊靠在一起，基本上齊高，不拖尾(如果出峰很快，也可能是色譜柱問題)。將樣品稀釋再進(jìn)樣就可以了，這是由于進(jìn)樣量過大，色譜柱過載造成的。 樣品特性 有些樣品由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，存在互變異構(gòu)現(xiàn)象，而這種互變異構(gòu)體無法分開，而是以一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡存在。在色譜分析時(shí)，在一個(gè)特定的條件下(如pH值、流動(dòng)相極性、溫度等)，一種物質(zhì)將出現(xiàn)雙峰，雙峰靠的很近，基本齊高，不拖尾，條件稍一變化，尤其pH，雙峰現(xiàn)象將消失，如紅霉素等。 有的樣品紫外的色譜圖上看不到雙峰，但在LC-MS下，用質(zhì)譜檢測(cè)器，其質(zhì)譜的總離子流圖上較明顯，如農(nóng)藥啶蟲瞇(吡蟲清)。 pH值 體系pH值對(duì)色譜雙峰的影響出現(xiàn)在各個(gè)環(huán)節(jié)上(前面已經(jīng)提到)，尤其在緩沖液流動(dòng)相平衡過程中其影響更為明顯。當(dāng)連續(xù)進(jìn)樣時(shí)，受pH的連續(xù)變化影響會(huì)經(jīng)常遇到這種雙峰的情況。另外，在樣品分析時(shí)，流動(dòng)相的pH盡量遠(yuǎn)離被分析物的等電點(diǎn)，否則也容易引起雙峰的產(chǎn)生。在用離子對(duì)試劑分析時(shí)，選擇不好條件也會(huì)容易引起雙峰的產(chǎn)生。 HPLC分析中，在色譜柱正常，樣品靈敏度足夠，分析方法合適，色譜峰在出峰時(shí)間較短的條件下（不包括梯度），峰型應(yīng)對(duì)稱而尖銳。但是，在對(duì)樣品了解程度不夠，方法不妥，樣品處理方法及進(jìn)樣方式不合理下，會(huì)出現(xiàn)各種意想不到的問題，而對(duì)色譜峰難以作出合理的解釋，尤其對(duì)于新手更是如此，所以，了解每種鬼峰出現(xiàn)的原因?qū)ξ覀兊姆治龉ぷ魇欠浅Ｖ匾摹? |
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2023-07-10 12:55
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tzynew3樓
2023-07-10 20:45
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xiiapei4樓
2023-07-11 11:52
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專注多肽(金幣+1): 謝謝參與
感謝分享
哈姆太郎5樓
2023-07-11 14:07
回復(fù)
nono20096樓
2023-08-06 12:25
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專注多肽(金幣+1): 謝謝參與
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