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[交流]
離子化合物模型構(gòu)建
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想計算a分子的吉布斯自由能，構(gòu)建了模型b，c是gauss優(yōu)化后的結(jié)構(gòu)，b中O和K以共價鍵形式連接了，實際O和K應(yīng)該是以離子鍵形式連接，離子鍵應(yīng)該怎么在模型體現(xiàn)出來？ a.png b.png c.png |
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送紅花一朵 |
老師您好，我想問一下如果我想計算萘甲酸和氫氧化鉀反應(yīng)生成萘甲酸鉀和水這個反應(yīng)的吉布斯自由能，是否可以用高斯分別優(yōu)化這四個分子，分別得到他們的EE+thermal free energy correction，然后用萘甲酸鉀和水的EE+thermal free energy correction減去萘甲酸和氫氧化鉀的EE+thermal free energy correction。另如果反應(yīng)條件為500℃的高溫，反應(yīng)物升溫前是固體，我計算的機組為# b3lyp/6-311g(d,p) opt freq，這個設(shè)置是否還應(yīng)該做什么改變？比如是否加色散矯正？是否因為反應(yīng)物為固體而增加什么設(shè)置？ |
6樓2023-07-07 19:40:15
paramecium86
版主 (著名寫手)
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★
acerabc(金幣+1): 謝謝參與
acerabc(金幣+1): 謝謝參與
| 高斯的計算是真空中的結(jié)構(gòu) 且電荷都是趨于平均化。也就是不太可能出現(xiàn)一個分子內(nèi)有完整分離的陰陽離子對兒， 而是會算出讓電荷平均化后的分子（真空中出現(xiàn)電離的等離子態(tài)本就是很困難的）。要想規(guī)定一邊是陽離子一邊是陰離子 那需要做Constrained DFT 這個NWchem這種程序支持。 如果是固體狀態(tài)下的離子化合物，那應(yīng)該用第一性原理的那些方法去計算了 而不是用高斯這類量子化學(xué)計算軟件。 就高斯優(yōu)化出來的這個結(jié)構(gòu)是相對合理的。本來那個負電荷就是在兩個O上平均分配的幾乎。所以K應(yīng)該要基本在這兩個O中間其實沒有什么問題。 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
5樓2023-07-07 10:28:28
簡單回復(fù)
tzynew3樓
2023-07-06 20:41
回復(fù)
acerabc(金幣+1): 謝謝參與
o 發(fā)自小木蟲Android客戶端
2023-07-06 22:54
回復(fù)
acerabc(金幣+1): 謝謝參與
and 發(fā)自小木蟲Android客戶端
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