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| 【有獎(jiǎng)交流】積極回復(fù)本帖子,參與交流,就有機(jī)會(huì)分得作者 神說要有X 的 30 個(gè)金幣 | |||
神說要有X新蟲 (初入文壇)
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[交流]
水溶液自由基聚合凝膠化問題
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本人目前測(cè)試對(duì)含有不飽和烴鏈的惡唑啉的自由基聚合實(shí)驗(yàn)。溶劑為水,配置固含大概30%,采用過硫酸銨+亞硫酸氫鈉復(fù)合引發(fā)體系,溫度就室溫。 1.單體和引發(fā)劑都是分別采用滴加的方式,但基本在滴加完過了兩三小時(shí),就出現(xiàn)粘度增大明顯,甚至凝膠化的情況。降低引發(fā)劑的量到單體0.1%也還是會(huì)出現(xiàn)這樣。 2.其次測(cè)試上述不飽和烴的噁唑啉+大單體聚乙二醇丙烯酸酯進(jìn)行共聚,檢測(cè)聚合物分子量和大單體的分子量差不多,但聚合后的溶液粘度明顯增大,放了幾天都明顯要凝固的那種。但分子量又不對(duì),不知道怎么判斷有沒有和大單體產(chǎn)生了共聚?其次反應(yīng)完后是不是要加阻聚劑或者通點(diǎn)氧氣進(jìn)去,避免反應(yīng)還在繼續(xù)。 本人第一次接觸聚合,對(duì)很多都不是太了解,目前只能通過看文獻(xiàn)參考下別人做法。這個(gè)是否是引發(fā)速率過快導(dǎo)致?怎么去控制讓反應(yīng)能夠比較平緩呢?再降低溫度還是說再減少引發(fā)劑的量? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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放幾天凝膠了,反應(yīng)的時(shí)候提高點(diǎn)溫度。單體不會(huì)交聯(lián)的話,就降低固含。不想降低固含就加分子量調(diào)節(jié)劑。滴完保溫一個(gè)小時(shí),然后補(bǔ)加引發(fā)劑繼續(xù)保溫讓反應(yīng)完全點(diǎn),而不是加阻聚劑。你的不飽和烴溶不溶于水,如果不溶接了大量的聚乙二醇溶于水就是兩個(gè)單體能互相聚合 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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但提升個(gè)六七度溫度后,反應(yīng)一兩小時(shí)可以明顯看到粘度增大,有時(shí)候再繼續(xù)恒溫反應(yīng),攪拌產(chǎn)生的漩渦基本沒有了,粘度七八千或者上萬的那種。像您說的,如果滴加完再補(bǔ)引發(fā)劑,那會(huì)不會(huì)反應(yīng)更快更容易爆聚呢。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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分子量調(diào)節(jié)劑我看大部分是用硫醇類的,但噁唑啉基會(huì)和硫醇反應(yīng)導(dǎo)致噁唑啉開環(huán)影響性能怎么樣,這種情況是不是不好用硫醇類的分子量調(diào)節(jié)劑 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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首先,你的目的是將單體轉(zhuǎn)化為高分子。生成的高分子會(huì)阻礙溶劑運(yùn)動(dòng),自然粘度會(huì)變高。補(bǔ)加引發(fā)劑是為了進(jìn)一步提高單體的轉(zhuǎn)化率,你怕爆聚,恰恰是你前面滴加的時(shí)候單體都沒反應(yīng),轉(zhuǎn)化率要是有個(gè)90%多,再爆也爆不到哪去。至于噁唑啉與巰基在你這種反應(yīng)條件下會(huì)不會(huì)反應(yīng)我不清楚。你是想做成含噁唑啉的水性擴(kuò)鏈劑嘛,那降低固含做。或者換成有機(jī)溶劑做 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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還有你試試把凝膠加熱看高溫下粘度會(huì)不會(huì)變稀些 ,里面大量的氫鍵可能在低溫下物理交聯(lián)了 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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