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225272903新蟲 (初入文壇)
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[求助]
同一樣品FRET熒光強(qiáng)度差距大
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用二氧化硅模擬細(xì)胞，接上兩種熒光產(chǎn)生FRET，酶標(biāo)儀TRL模式測量熒光，為什么同一樣品每個(gè)孔測量出的熒光強(qiáng)度差別很大。比如說第一孔2.553，第二孔1.648，第三孔5.645。考慮到二氧化硅易沉降，測量之前振蕩也沒有用。有遇到過類似問題的友友嗎 @dut_ameng @wulishi8 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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