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[交流]
GST純化目的蛋白降解與有雜帶
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表達載體pgex-6p-1,表達株大腸bl21(de3),誘導條件：16℃、0.5mm iptg、220rpm,收菌高壓破碎至溶液清亮(破菌液中加1mm dtt、1mm pmsf），上清與2ml gst樹脂4℃旋轉(zhuǎn)結合4小時后，洗雜后用100u pp酶柱上酶切過夜，4℃旋轉(zhuǎn)過夜，收集酶切樣品，洗滌、洗脫。酶切樣品超濾管濃縮（4℃離心），鑒定發(fā)現(xiàn)樣品雜帶比較多（泳道3），樣品4℃放置16小時后目的條帶明顯減少，放置48小時后目的條帶消失。對此有幾個疑問請教大家： 1.從圖一泳道1.2可以看到，第二天早上收集到的酶切產(chǎn)物里，目的蛋白就已經(jīng)存在降解情況了。造成降解的原因可能會是哪些呢？會是蛋白本身不穩(wěn)定容易降解嗎？還是bl21(de3)的蛋白酶不利于目的蛋白，需要換成蛋白酶缺陷型宿主菌？還會是殘余pp酶的影響？(理論應該全部結合到 樹脂上，但根據(jù)圖洗脫看出我的融合蛋白殘余量挺多，可能會把樹脂結合位點占滿，導致一些pp酶被殘留在溶液里) 2.可以看到雜蛋白挺多，這種情況怎能改進呢？本次實驗已經(jīng)在結合洗雜洗脫溶液里加入了1mm dtt、0.1%tritonx-100. 3.針對目的蛋白上方70kd左右那個雜蛋白，初步懷疑是大腸桿菌dnak基因產(chǎn)物，根據(jù)說明書用50mm tris-hcl、2mm atp、10mm mgso4，ph8.0(說明用7. 4.我沒調(diào)ph）37℃加熱10分鐘，發(fā)現(xiàn)那個條帶沒有消失（圖2泳道1.2），這種情況如何去除它呢？ 5. 該基因我還構建了pet28（his標簽，上清表達，表達量遠低于gst融合蛋白相當）、pet32a(trxa+stag=his標簽,胞內(nèi)上清表達，表達量和gst融合蛋白相當），之前試過純32a，雜帶非常多，不知是不是降解原因。 我是想得到1mg左右90%純度目的蛋白，現(xiàn)在不知道是繼續(xù)磕gst還是換成his 怎么上傳不了圖片呀  |
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2樓2023-04-28 21:07:36
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