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mchotdogzsj木蟲 (小有名氣)
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[求助]
關(guān)于基因檢測(cè)項(xiàng)目設(shè)備和實(shí)驗(yàn)條件的求助
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請(qǐng)問以下檢測(cè)項(xiàng)目分別需要什么樣的設(shè)備、實(shí)驗(yàn)條件又是如何？謝謝啦！ 1. 單核苷酸多肽性（SNP）分型測(cè)序； 2. 基因甲基化（Methylation）位點(diǎn)檢測(cè)； 3. 毛細(xì)管電脈（STR/SSR/AFLP/T-RFLP）基因檢測(cè)； 4. CpG甲基化位點(diǎn)定量檢測(cè)； 5. 轉(zhuǎn)錄組mRNA水平突變點(diǎn)定量檢測(cè)； |
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mchotdogzsj
木蟲 (小有名氣)
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- 性別: MM
- 專業(yè): 合成藥物化學(xué)
3樓2023-04-17 09:33:07
有風(fēng)就會(huì)下雨
新蟲 (正式寫手)
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- 蟲號(hào): 3858620
- 注冊(cè): 2015-05-09
- 專業(yè): 人工智能與知識(shí)工程
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1. 單核苷酸多肽性（SNP）分型測(cè)序： 設(shè)備：高通量測(cè)序儀（如Illumina HiSeq X Ten、Illumina NovaSeq等）。 實(shí)驗(yàn)條件：需要對(duì)DNA樣本進(jìn)行提取和純化。提取的DNA需要經(jīng)過PCR擴(kuò)增后，再進(jìn)行SNP位點(diǎn)的檢測(cè)。PCR擴(kuò)增條件根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)方案可以不同，但對(duì)于準(zhǔn)確測(cè)序而言，一般需要控制模板數(shù)量、引物比例、反應(yīng)體系組成、PCR產(chǎn)物長(zhǎng)度等因素，并進(jìn)行適當(dāng)優(yōu)化。測(cè)序過程中還需要質(zhì)控樣品、建立文庫、進(jìn)行高通量測(cè)序以及數(shù)據(jù)分析等步驟。 2. 基因甲基化（Methylation）位點(diǎn)檢測(cè)： 設(shè)備：一般采用芯片（如Illumina HumanMethylation450 BeadChip）或者高通量測(cè)序儀。 實(shí)驗(yàn)條件：需要對(duì)DNA樣本進(jìn)行提取和純化。將提取的DNA轉(zhuǎn)化為亞甲基化的狀態(tài)，并使用甲基化特異性酶或芯片等方法來檢測(cè)靶向CpG島區(qū)域的甲基化狀態(tài)。在實(shí)驗(yàn)前要注意去除RNA和蛋白質(zhì)的干擾以及控制反應(yīng)條件等因素。 3. 毛細(xì)管電脈（STR/SSR/AFLP/T-RFLP）基因檢測(cè)： 設(shè)備：毛細(xì)管電泳儀、PCR儀、熒光定量PCR儀等。 實(shí)驗(yàn)條件：需要對(duì)DNA樣本進(jìn)行提取和純化。根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)方案，可以采用STR（短串聯(lián)重復(fù)序列）、SSR（微衛(wèi)星重復(fù)序列）、AFLP（擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性）和T-RFLP（限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性）等方法進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)過程中需要進(jìn)行PCR擴(kuò)增、熒光標(biāo)記等處理，并通過毛細(xì)管電泳進(jìn)行分析。 4. CpG甲基化位點(diǎn)定量檢測(cè)： 設(shè)備：一般采用熒光定量PCR儀或者數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(NaPy)技術(shù)。 實(shí)驗(yàn)條件：需要對(duì)DNA樣本進(jìn)行提取、純化并轉(zhuǎn)化為亞甲基化的狀態(tài)。在PCR反應(yīng)體系中加入特異性引物及探針，利用特異性融合溫度來選擇CpG甲基化位點(diǎn)進(jìn)行定量檢測(cè)。 5. 轉(zhuǎn)錄組mRNA水平突變點(diǎn)定量檢測(cè)： 設(shè)備：高通量測(cè)序儀及其所需的前置設(shè)備（如RNA提取儀、RNA質(zhì)量和純度檢測(cè)儀器、RNA處理相關(guān)試劑等）。 實(shí)驗(yàn)條件：需要對(duì)樣品進(jìn)行RNA提取和純化。在檢測(cè)突變點(diǎn)時(shí)，需要對(duì)RNA樣本進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、反轉(zhuǎn)錄等處理，并在PCR擴(kuò)增過程中使用特異性引物和探針來選擇目標(biāo)基因，并通過高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)其進(jìn)行測(cè)序。在實(shí)驗(yàn)中還需要對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)控、去除低質(zhì)量序列、比對(duì)參考基因組或轉(zhuǎn)錄組的序列等步驟。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2023-04-16 12:58:12
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