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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 動植物 » 實驗技術 » qPCR的內參，你選對了嗎？
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28968058wj新蟲 (小有名氣)
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qPCR的內參，你選對了嗎？
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熒光定量 PCR 的主要用途之一是對RNA進行相對定量分析，而提到相對定量，必然離不開內參，那什么是內參基因？為什么相對定量必須使用內參基因？如何選擇合適的內參基因？今天，小助手聊聊實驗室遇到的內參那些事。 一、什么是內參基因？ 內參基因，也稱為管家基因，即是內部參照，它們在各組織和細胞中的表達相對恒定，在檢測基因的表達水平變化時常用它來做參照物。所以叫內參基因。其作用是校正上樣量、上樣過程中存在的實驗誤差，保證實驗結果的準確性。借助檢測每個樣品內參的量就可以用于校正上樣誤差，這樣半定量的結果才更為可信。一般要選擇一個在處理因素作用的條件下不會發(fā)生表達改變的基因作內參。常用的內參基因包括GAPDH、β-actin、18 sRNA、28sRNA、B2M、ACTB、SDHA、HPRT1、ARBP內參基因等。 二、為什么相對定量必須使用內參？ 那內參基因與相對定量又有什么樣的關系呢？我們通過以下實驗案例一起了解一下。 實驗目的：測定肝癌細胞A基因相對于正常肝細胞的表達量。通過熒光定量檢測可得：肝癌細胞中A基因的CT=25，正常肝細胞中A基因的CT=26，所以，利用表達量倍數計算公式2-△CT計算，發(fā)現肝癌細胞中的A基因表達量是正常肝細胞表達量的2倍。 但是，以上結論成立的前提是：必須保證兩盤細胞的細胞數量完全一致；RNA提取、逆轉錄以及qPCR擴增效率完全一致；不存在操作誤差等。這顯然是無法達到的。 因此，為了將樣本處理歸一化，引入一個內參進行校正�；谇懊鎸葏⒒蛱攸c的描述，我們知道內參基因在兩類細胞（正常肝細胞/肝癌細胞）中的表達量是相對一致的，所以可以對細胞上樣量、細胞上樣過程中存在的誤差、實驗過程中存在的實驗誤差等進行校正。再來看一下引入內參后A基因的表達量。 肝癌細胞A基因 CT= 25，內參基因CT= 20；正常肝細胞A基因CT= 26，內參基因CT= 22。所以，內參校正后，肝癌細胞中的A基因表達量是正常肝細胞表達量的1 / 2倍（計算公式 2-△△CT）。 由此可見，若想有效檢測一個特定基因的相對表達情況，選擇內參進行歸一化處理非常重要！ 三、如何選擇合適的內參？ 首先，是內參的獲得。常見內參獲取的途徑有如下三個： 途徑一：通過查詢相關文獻，獲取內參。 途徑二：通過查詢數據庫，獲取內參。 網址：https://icg.big.ac.cn/index.php/ Homo_sapiens 四、總結 綜上所述，在相對定量檢測中，最重要的是選擇合適的內參基因；而選擇合適的內參基因中，最重要的，則是實驗內參基因在不同處理間的表達穩(wěn)定性。選擇合適的內參，是相對定量成功的開端！ |
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