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miRNA靶基因驗證，雙熒光素酶報告基因實驗
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miRNA靶基因驗證，雙熒光素酶報告基因實驗 實驗分組說明： miRNA（目的miRNA） miRNA-NC（陰性對照） pmir-GLO（報告質粒空載） pmir-WT（加了含靶基因結合位點的3'UTR片段） 結果： miRNA能顯著降低pmir-WT的熒光素活性，符合預期。然而，miR-NC也能使得pmir-WT的熒光素活性下降，此處百思不得其解。 難道是加上去的序列片段能直接影響質粒上熒光素酶活性？ 更改3'UTR長度重新構建報告質粒，結果還是一樣。 又進行實驗，更換轉染試劑進行對比，更換雙熒光素酶檢測盒子進行對比，結果均得到miR-NC也能使得pmir-WT的熒光素活性下降。 有沒有友友遇到同樣情況的，請教一下怎么處理才行  3'UTR片段1 3'UTR片段2 |
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