| 1 | 1/1 | 返回列表 |
| 查看: 577 | 回復(fù): 0 | ||
[交流]
渤健領(lǐng)先優(yōu)勢退去,制藥巨頭持續(xù)加碼,百億多發(fā)性硬化市場重塑?
|
|
內(nèi)容提要 自1996年Avonex獲批上市以來,近30年,渤健向來都是多發(fā)性硬化癥(Multiple sclerosis,MS)領(lǐng)域的先驅(qū)者,致力于開發(fā)多發(fā)性硬化癥的變革性療法,旗下?lián)碛胸S富的MS產(chǎn)品管線。 然而,近年來,受到核心產(chǎn)品專利到期、新藥不斷涌現(xiàn)等因素影響,渤健的核心產(chǎn)品銷量斷崖式下降。 未來,多發(fā)性硬化癥市場競爭格局會如何轉(zhuǎn)變?曾經(jīng)的市場第一渤健又會如何應(yīng)對市場挑戰(zhàn)?誰又將在競爭越發(fā)激烈的市場中拔得頭籌,無往不利? 渤健主要多發(fā)性硬化產(chǎn)品銷量情況(單位:億美元) 資料來源:企業(yè)年報(bào),作者繪制 羅氏:MS新霸主 Ocrevus摘得桂冠,新藥Fenebrutinib處于III期臨床 2022年,Ocrevus全球銷量高達(dá)64億美元,成為羅氏去年最暢銷的產(chǎn)品,同時(shí),Ocrevus也幫助羅氏打敗渤健,摘得多發(fā)性硬化市場的“桂冠”。 Ocrevus是一種針對CD20陽性B細(xì)胞的人源化單克隆抗體,是全球首個(gè)也是唯一可以治療復(fù)發(fā)緩解型MS(RRMS)和原發(fā)進(jìn)展型MS(PPMS)兩種類型多發(fā)性硬化的藥物,Ocrevus能夠有效的抑制疾病進(jìn)展,相較于其他多發(fā)性硬化治療藥物,Ocrevus的治療效果更具有持久性。 此外,羅氏針對Ocrevus開展了進(jìn)一步的研究,利用最新的臨床數(shù)據(jù)來更好地滿足MS患者群體的需求。羅氏開展了兩項(xiàng)雙盲隨機(jī)III期試驗(yàn)(即針對RRMS的研究稱為MUSETTE,另一項(xiàng)針對PPMS的研究稱為GAVOTTE),旨在測試更高劑量的Ocrevus可以更有效的降低疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn),且不存在安全性問題。 羅氏開展Ocrevus高劑量臨床試驗(yàn) 資料來源:Roche Pharma Day 2022 療效好,銷量高,Ocrevus在多發(fā)性硬化癥領(lǐng)域無疑是明星藥物,但羅氏并未止步于此。2020年,羅氏啟動新藥Fenebrutinib的III期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目(針對RRMS的研究為FENhance;針對PPMS的研究為FENtrepid),在FENtrepid研究中,F(xiàn)enebrutinib將與Ocrevus在PPMS患者中進(jìn)行頭對頭比較。 羅氏Fenebrutinib III期臨床項(xiàng)目 資料來源:Roche Pharma Day 2022 Fenebrutinib是一款口服,高選擇性的可逆型BTK抑制劑,也是全球唯一進(jìn)入臨床3期MS研究的非共價(jià)BTK抑制劑,用于治療復(fù)發(fā)型MS和原發(fā)性進(jìn)行型MS。該藥物不僅可與BTK較長時(shí)間結(jié)合來模擬共價(jià)抑制劑的持久抑制作用,還有可能限制脫靶效應(yīng),獲得更佳的安全性。此外,雙重作用機(jī)制也是Fenebrutinib的獨(dú)特優(yōu)勢,它能夠同時(shí)抑制血液中的B細(xì)胞和髓系譜系細(xì)胞,有潛力減輕MS誘發(fā)的急性和慢性炎癥。 賽諾菲,諾華:MS中流砥柱 Tolebrutinib(賽諾菲)、Remibrutinib(諾華)進(jìn)入III期臨床 除了羅氏以外,賽諾菲和諾華在MS領(lǐng)域的研發(fā)實(shí)力也不容小覷。 從獲批產(chǎn)品來看,賽諾菲和諾華均有MS重磅創(chuàng)新藥問世。 諾華的西尼莫德是一款鞘氨醇-1-磷酸受體,是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)治療繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥的上市藥物;奧法妥木單抗是一款全人源抗CD20單抗,可顯著減少年復(fù)發(fā)率和總體殘疾進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn),并具有良好的安全性。自上市以來,西尼莫德和奧法妥木單抗市場表現(xiàn)整體向好,全球銷量提速明顯,在一定程度上,可以緩解芬戈莫德因?qū)@狡趯?dǎo)致的銷售額下降。 賽諾菲的特立氟胺是一款具有抗炎作用的免疫調(diào)節(jié)劑,可抑制二氫乳清酸脫氫酶。特立氟胺無疑是賽諾菲的“搖錢樹”,上市十年,全球銷量持續(xù)攀升,2022年,特立氟胺為賽諾菲貢獻(xiàn)了22億美元的營收。 近五年MS藥物銷量表現(xiàn)情況(單位:億美元) 資料來源:企業(yè)年報(bào),作者整理 備注:缺失2018年銷量數(shù)據(jù)的產(chǎn)品,銷量增速為同比增速,其余產(chǎn)品為2018-2022CAGR 從在研產(chǎn)品來看,諾華、賽諾菲持續(xù)在MS領(lǐng)域布局,旗下各有兩款在研MS創(chuàng)新藥。 諾華方面,Remibrutinib是一款BTK抑制劑,用于治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥,目前正處于III期臨床試驗(yàn)階段。Remibrutinib能夠與B細(xì)胞和髓系細(xì)胞的BTK酶共價(jià)結(jié)合,在抑制BTK活性的同時(shí),降低藥物的全身性暴露,降低不良事件和藥物相互作用的風(fēng)險(xiǎn)。 另一款在研療法CLS12311,旨在通過利用免疫耐受治療多發(fā)性硬化,以延緩疾病進(jìn)展。CLS12311是一家成立于2015年的蘇黎世初創(chuàng)企業(yè)Cellerys的管線資產(chǎn),諾華與Cellerys公司簽署了一項(xiàng)合作協(xié)議并收購Cellerys的期權(quán),根據(jù)協(xié)議,諾華將支持CLS12311療法的開發(fā),并有權(quán)選擇在未來幾年完成臨床II期后收購Cellerys。 MS在研產(chǎn)品情況 資料來源:公司官網(wǎng),作者整理 賽諾菲方面,Tolebrutinib是口服BTK酶小分子抑制劑,目前正處于臨床III期。一項(xiàng)針對復(fù)發(fā)型MS的II期臨床數(shù)據(jù)顯示,48周治療后,接受60mgTolebrutinib治療的患者在48周期間的年復(fù)發(fā)率較低。在此期間,89.5%的患者沒有復(fù)發(fā)的情況。此外,最新數(shù)據(jù)顯示,Tolebrutinib可以影響疾病進(jìn)展,具備減緩患者殘疾發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)累積的治療潛力。 Tolebrutinib具有降低MS患者殘疾發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)累積的潛力 資料來源:公司官網(wǎng) 另外,賽諾菲還有一款新藥Frexalimab(SAR441344)正處于臨床II期中,該藥物是一款靶向CD40配體的單克隆抗體,未來,該藥物的安全性、有效性還有待在臨床試驗(yàn)中被驗(yàn)證。 渤健的攻守道 3款新藥+非藥物療法 雖然近兩年渤健的阿爾茨海默病新藥保守爭議,引來高度的市場關(guān)注,然而,多發(fā)性硬化癥才是渤健最核心的業(yè)務(wù)領(lǐng)域,曾經(jīng)的“爆款”富馬酸二甲酯專利到期,全球銷量由峰值44億美元下滑至14億美元,而持續(xù)拓展MS產(chǎn)品管線,正是彌補(bǔ)核心產(chǎn)品銷量斷崖式下降的最佳戰(zhàn)略舉措。 目前,渤健旗下共有3款新藥進(jìn)入臨床I期階段,分別為BIIB107、BIIB091和BIIB061。 BIOGEN旗下MS產(chǎn)品管線情況 資料來源:MS Portfolio 基于那他珠單抗的成熟經(jīng)驗(yàn),BIIB107靶向VLA4整合素,從而阻斷淋巴細(xì)胞通過血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn),并持續(xù)抑制免疫活性。在動物試驗(yàn)中,BIIB107表現(xiàn)出劑量依賴性PK和比那他珠單抗更持久的受體占用率。 BIIB107整合素抗體 資料來源:MS Portfolio 目前,渤健的3款MS新藥尚處于早期臨床階段,對新藥有效性下判斷還為時(shí)過早,但從靶點(diǎn)/機(jī)制的角度來看,不免有些依葫蘆畫瓢之感,渤健在MS新藥管線開發(fā)上似乎是遇到了創(chuàng)新乏力的瓶頸。 除了藥物治療外,渤健正在研發(fā)MS創(chuàng)新非藥物療法。 渤健與數(shù)字療法公司MedRhythms達(dá)成研發(fā)合作,基于MedRhythms公司技術(shù)平臺在神經(jīng)科學(xué)和音樂方面的科學(xué)進(jìn)展,共同開發(fā)數(shù)字療法MR-004,用于治療多發(fā)性硬化癥患者的步態(tài)障礙,可能提高M(jìn)S患者的運(yùn)動獨(dú)立性,改善患者的生活質(zhì)量。目前,數(shù)字療法MR-004正在兩項(xiàng)可行性研究中接受評估,未來基于研究結(jié)果,還將啟動注冊性臨床試驗(yàn)。 根據(jù)Frost&Sullivan預(yù)測,到2030年,全球多發(fā)性硬化癥藥物市場將增長到315億美元,伴隨頭部企業(yè)的持續(xù)發(fā)力,多發(fā)性硬化癥市場競爭越發(fā)激烈,持續(xù)研發(fā)創(chuàng)新,擁有具有競爭力的管線資產(chǎn),才是企業(yè)實(shí)現(xiàn)無往不利的關(guān)鍵所在。MS市場的風(fēng)云變幻,我們拭目以待。 參考資料 公司官網(wǎng),公司年報(bào) Novartis R&D Day, 2021 Biogen MS Portfolio, 2021 Roche Pharma Day, 2022 文章來自【藥渡Daily】公眾號 原創(chuàng)作者: Carmen |
| 1 | 1/1 | 返回列表 |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
|
百度網(wǎng)盤 |
360云盤 |
千易網(wǎng)盤 |
華為網(wǎng)盤
在新窗口頁面中打開自己喜歡的網(wǎng)盤網(wǎng)站,將文件上傳后,然后將下載鏈接復(fù)制到帖子內(nèi)容中就可以了。 |
| 最具人氣熱帖推薦 [查看全部] | 作者 | 回/看 | 最后發(fā)表 | |
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 化學(xué) 0703求調(diào)劑 總分293 一志愿211 +8 | 土土小蟲 2026-03-03 | 8/400 |
|
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 085600 材料與化工 298 +14 | 小西笑嘻嘻 2026-03-03 | 14/700 |
|
|
[考研] 一志愿314求調(diào)劑 +7 | 202111120625 2026-03-03 | 7/350 |
|
|
[考研] 281求調(diào)劑 +3 | 我是小小蔥蔥 2026-03-03 | 5/250 |
|
|
[考研]
085600 英一數(shù)二272求調(diào)劑
5+6
|
vida_a 2026-03-01 | 47/2350 |
|
|
[考研] 一志愿西工大材料學(xué),英一數(shù)二總分321分,求調(diào)劑。 +3 | zz05zz 2026-03-02 | 5/250 |
|
|
[考研] 求調(diào)劑院校 +6 | 云朵452 2026-03-02 | 11/550 |
|
|
[考研] 化工專碩調(diào)劑 +4 | 利好利好. 2026-03-03 | 7/350 |
|
|
[考研] 0703化學(xué)306調(diào)劑 +4 | 26要上岸 2026-03-03 | 4/200 |
|
|
[考研] 283求調(diào)劑 +9 | 鹿沫笙 2026-03-02 | 9/450 |
|
|
[考研]
材料270求調(diào)劑
6+6
|
Eiiiio 2026-03-01 | 11/550 |
|
|
[考研]
|
glwshine 2026-03-02 | 5/250 |
|
|
[考研] 調(diào)劑 +5 | 13853210211 2026-03-02 | 7/350 |
|
|
[論文投稿]
通訊作者寫誰,問題是你意想不到的問題
15+3
|
阿爾法啊 2026-03-01 | 3/150 |
|
|
[考研] 考研復(fù)試調(diào)劑,過國家線的同學(xué)都可報(bào)名 +7 | 黑!在干嘛 2026-02-28 | 8/400 |
|
|
[考研] 0856調(diào)劑 +10 | 劉夢微 2026-02-28 | 10/500 |
|
|
[考研] 材料284求調(diào)劑,一志愿鄭州大學(xué)英一數(shù)二專碩 +15 | 想上岸的土撥鼠 2026-02-28 | 15/750 |
|
|
[基金申請] 成果系統(tǒng)訪問量大,請一小時(shí)后再嘗試。---NSFC啥時(shí)候好哦,已經(jīng)兩天這樣了 +4 | NSFC2026我來了 2026-02-28 | 4/200 |
|
|
[考研] 272求調(diào)劑 +6 | 田智友 2026-02-28 | 6/300 |
|
|
[考研] 0856材料求調(diào)劑 +4 | 麻辣魷魚 2026-02-28 | 4/200 |
|