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合肥肽庫(kù)生物新蟲 (著名寫手)
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CAS號(hào):159857-80-4|二肽MC-Val-Cit-PAB
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MC-Val-Cit-PAB 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)。 編號(hào): 208456 中文名稱: 二肽MC-Val-Cit-PAB CAS號(hào): 159857-80-4 單字母: 6Mal-V-Cit-PAB 三字母: 6Mal-Val-Cit-PAB 氨基酸個(gè)數(shù): 2 分子式: C28H40N6O7 平均分子量: 572.65 精確分子量: 572.3 等電點(diǎn)(PI): - pH=7.0時(shí)的凈電荷數(shù): - 平均親水性: -1.5 疏水性值: 4.2 來源: 人工化學(xué)合成，僅限科學(xué)研究使用，不得用于人體。 儲(chǔ)存條件: 負(fù)80℃至負(fù)20℃ 標(biāo)簽: 馬來酰亞胺基修飾肽 氨基酸衍生物肽 ADC Linker 二肽(Dipeptide) 連接物（linker）Linker將細(xì)胞毒性有效負(fù)載連接至mAb，并維持ADC在系統(tǒng)循環(huán)中的穩(wěn)定性。在穩(wěn)定性，藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)性質(zhì)以及治療窗口等方面，linker的化學(xué)性質(zhì)和結(jié)合位點(diǎn)在ADC性能中起著至關(guān)重要的作用，具體包括： （1）穩(wěn)定性：linker需要有足夠的穩(wěn)定性，以使ADC分子在血液循環(huán)中定位于目標(biāo)部位前不會(huì)過早切割，這會(huì)導(dǎo)致非特異性毒性； （2）載荷釋放：在胞吞內(nèi)化過程中l(wèi)inker能夠迅速分裂以釋放有效載荷。Linker上的二硫鍵，硫醚等官能團(tuán)將mAb與有效負(fù)載連接。基于有效負(fù)載釋放機(jī)制，當(dāng)前常用的linker分為可裂解的或不可裂解的�？闪呀獾膌inker取決于生理環(huán)境，例如在低pH（酸性環(huán)境下不穩(wěn)定的linker），蛋白水解（蛋白酶可切割的linker）或胞內(nèi)高谷胱甘肽濃度（二硫鍵linker）條件下釋放ADC中的有效載荷；不可裂解的linker與mAb的氨基酸殘基形成不可還原鍵，因此在血液循環(huán)中更為穩(wěn)定，它依賴于mAb的溶酶體降解以釋放有效負(fù)載，因此需要有效的內(nèi)化過程和向溶酶體的最佳轉(zhuǎn)運(yùn)。 （3）共軛結(jié)構(gòu)：Linker的共軛位點(diǎn)可以增強(qiáng)ADC的藥理作用，在控制ADC的治療窗口方面起著重要作用。藥物與抗體之比（DAR）或與mAb相連的藥物分子數(shù)量對(duì)于確定ADC的效力和毒性至關(guān)重要。共軛發(fā)生在mAb主鏈上（通過暴露在mAb表面的賴氨酸側(cè)鏈形成或通過在鉸鏈區(qū)形成鏈間二硫鍵的半胱氨酸殘基形成），導(dǎo)致DAR的高變異性（0~8）。需要注意的是，高載藥量可以提高ADC效能也可能增加脫靶效應(yīng)，較高的DAR還會(huì)增加藥物清除率，從而導(dǎo)致循環(huán)半衰期縮短。 |
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