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[交流]
國際注冊工程師
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"1) 公司產(chǎn)品CE、FDA以及多國注冊并維持注冊的有效性; 2) 公司產(chǎn)品國外注冊產(chǎn)品的標(biāo)識、標(biāo)簽、用戶手冊的法規(guī)審核; 3) 負(fù)責(zé)收集與產(chǎn)品國際注冊相關(guān)的法律、法規(guī)、國際標(biāo)準(zhǔn); 4) 協(xié)助部門經(jīng)理或研發(fā)部,與第三方檢測機構(gòu)和國際認(rèn)證機構(gòu)的聯(lián)絡(luò); 5) 完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作事項; 6) 遵守公司管理規(guī)定和作業(yè)手冊。" 1) 教育背景:本科及以上學(xué)歷優(yōu)先; 2) 專業(yè):生物醫(yī)學(xué)工程等理工科專業(yè)以及英語專業(yè)優(yōu)先; 3) 經(jīng)驗:同類企業(yè)類似工作崗位經(jīng)驗優(yōu)先優(yōu)先; 4) 技能:了解行業(yè)規(guī)范與技術(shù)要求,有醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品注冊的經(jīng)驗優(yōu)先; 5) 英語水平:大學(xué)英語六級優(yōu)先; 6) 其他:熱愛本職工作,性格開朗,溝通能力強,完成公司臨時交辦的其他工作。 |

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