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求助標(biāo)記了Cy5染料的材料在熒光顯微鏡下看不到熒光: 領(lǐng)取紅包 (小木蟲手機(jī)app專屬紅包)

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題主材料標(biāo)記了Cy5染料，用熒光分光光度計(jì)也能測(cè)出發(fā)射峰，激發(fā)在645nm左右，發(fā)射在662nm左右，但用倒置熒光顯微鏡的Cy5濾光片卻看不到熒光，這是為什么？

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1樓 2022-10-03 15:43:38

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新蟲 (初入文壇)

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1. 濾光片不匹配
原因：顯微鏡的Cy5濾光片組（激發(fā)濾光片、二向色鏡、發(fā)射濾光片）可能未覆蓋樣品的實(shí)際激發(fā)/發(fā)射波長（645nm/662nm）。例如：

激發(fā)濾光片通帶過窄或中心波長偏移。

發(fā)射濾光片未覆蓋662nm附近的信號(hào)。

二向色鏡的截止波長與Cy5不匹配。

解決方案：

核對(duì)濾光片組的規(guī)格（激發(fā)范圍、發(fā)射范圍、二向色鏡截止波長），確保其適用于Cy5（典型激發(fā)/發(fā)射峰約649/670nm）。

使用分光光度計(jì)數(shù)據(jù)調(diào)整顯微鏡濾光片，或更換更匹配的濾光片組。

2. 儀器靈敏度差異
原因：熒光分光光度計(jì)靈敏度遠(yuǎn)高于顯微鏡相機(jī)（尤其是對(duì)低濃度樣品）：

分光光度計(jì)可能檢測(cè)到溶液中的高濃度信號(hào)。

顯微鏡觀察的樣品（如細(xì)胞或切片）標(biāo)記密度低或分布稀疏。

解決方案：

提高樣品濃度或標(biāo)記效率。

延長顯微鏡相機(jī)曝光時(shí)間、增加增益或使用高靈敏度相機(jī)（如EMCCD/sCMOS）。

3. 光源與光路問題
原因：

顯微鏡光源（汞燈/LED）老化或強(qiáng)度不足。

物鏡數(shù)值孔徑（NA）低，導(dǎo)致集光效率不足。

光路濾光片或二向色鏡污損或裝反。

解決方案：

檢查光源狀態(tài)，必要時(shí)更換燈泡或調(diào)節(jié)LED功率。

使用高NA物鏡（如NA≥0.7）以提高信號(hào)收集效率。

清潔或重新安裝濾光片組。

4. 樣品制備問題
原因：

樣品在固定或封片過程中發(fā)生熒光淬滅（如過度交聯(lián)、使用不兼容介質(zhì)）。

存在自發(fā)熒光干擾（如多聚甲醛固定、未洗凈游離染料）。

Cy5在固態(tài)或細(xì)胞環(huán)境中量子效率下降。

解決方案：

使用抗淬滅封片劑（如含DABCO或商業(yè)抗淬滅試劑）。

設(shè)置陰性對(duì)照排除背景熒光，優(yōu)化洗滌步驟。

驗(yàn)證標(biāo)記是否成功（如流式細(xì)胞術(shù)或Western blot）。

5. 光漂白
原因：Cy5易發(fā)生光漂白，顯微鏡觀察時(shí)因持續(xù)照明導(dǎo)致信號(hào)快速衰減。

解決方案：

減少曝光時(shí)間，使用快速成像模式。

添加抗漂白劑（如Trolox、抗壞血酸）。

6. 檢測(cè)器設(shè)置問題
原因：相機(jī)參數(shù)（如曝光時(shí)間、增益）設(shè)置過低，或未覆蓋Cy5發(fā)射波長范圍。

解決方案：

逐步增加曝光時(shí)間和增益，觀察是否出現(xiàn)信號(hào)。

確認(rèn)相機(jī)在近紅外區(qū)域（660-700nm）的量子效率（可能需要更換相機(jī)）。

7. 濾光片組驗(yàn)證
原因：濾光片組可能損壞或標(biāo)簽錯(cuò)誤。

解決方案：

使用已知Cy5陽性樣品測(cè)試顯微鏡。

用熒光染料標(biāo)準(zhǔn)品（如熒光微球）校準(zhǔn)系統(tǒng)。

總結(jié)步驟
驗(yàn)證濾光片組：確保激發(fā)/發(fā)射波長與Cy5匹配。

優(yōu)化檢測(cè)參數(shù)：調(diào)整曝光時(shí)間、增益，使用高NA物鏡。

檢查樣品制備：確認(rèn)標(biāo)記效率、避免淬滅及背景干擾。

排除儀器故障：測(cè)試光源、濾光片和相機(jī)性能。

通過系統(tǒng)排查，通常可定位問題并恢復(fù)熒光信號(hào)的觀察。

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49樓2025-05-26 14:41:21

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mortalflowet

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熒光顯微鏡看大的東西，10微米以上的東西。如果是小分子材料是看不到的

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34樓2022-10-25 15:24:14

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