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原核表達純化重組蛋白活性
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我用pcold-TF載體,DE3大腸桿菌體系原核表達,用NI柱或磁珠進行純化,重組蛋白活性很弱,切除TF標簽后,蛋白活性略微上升,但總體還是很弱,用不帶標簽蛋白的載體進行原核表達會不會好一點? @飛約瘋人院 @biostar2009 @wizardfan 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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