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吉非替尼【JX20170619】 已有2人參與
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吉非替尼片，適應癥為本品適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。 化學名稱：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺 化學結構式： 分子式：C22H24ClFN4O3 規(guī)格：0.25g 廠家：阿斯利康 藥物相互作用：對人肝微粒體進行的體外試驗證實，吉非替尼主要通過肝細胞色素P-450系統(tǒng)的CYP3A4代謝。 所以吉非替尼可能會與誘導，抑制或為同一肝酶 代謝的藥物發(fā)生相互作用。 藥代動力學：靜脈給藥后，吉非替尼迅速清除，分布廣泛，平均清除半衰期為48小時。 |
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2022-07-19 17:43:17, 571.15 K
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