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Hxiaopl新蟲 (初入文壇)
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[交流]
質(zhì)粒提取電泳條帶不正確 已有5人參與
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想請(qǐng)教一下,提完質(zhì)粒跑電泳,質(zhì)粒大小是5000bp,但是條帶只有第一次電泳正確了,后面用這管提取的質(zhì)粒再次電泳一直在8000bp,沒有目的條帶,重新?lián)u菌提取也是在8000bp,這是怎么回事呀 用的天根質(zhì)粒小提試劑盒 雙酶切再次電泳也是8000多bp,然后接著拿去做酶切連接轉(zhuǎn)化,驗(yàn)證的質(zhì)粒構(gòu)建是否成功的時(shí)候,再次雙酶切,還是只有8000多的條帶,沒有插入的片段(700bp),但用質(zhì)粒pcr,又能p出插入片段的條帶 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
金蟲 (小有名氣)
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要確定一下這個(gè)質(zhì)粒大小是否真的是5000bp,因?yàn)殡p酶切得到的結(jié)果也是8000bp,要確定一下是不是接的菌就有問題呀? 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
銀蟲 (小有名氣)
新蟲 (初入文壇)
新蟲 (初入文壇)
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就是提取完質(zhì)粒去電泳,條帶第一次正確,第二次就不對(duì)了,看了網(wǎng)上的分析,就酶切后再去跑電泳,還是條帶不正確,用的都是用一次提取的質(zhì)粒。就是不明白為什么條帶會(huì)突然不正確,不敢往下做 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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