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Hxiaopl新蟲 (初入文壇)
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[交流]
質(zhì)粒提取電泳條帶不正確 已有5人參與
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想請(qǐng)教一下，提完質(zhì)粒跑電泳，質(zhì)粒大小是5000bp，但是條帶只有第一次電泳正確了，后面用這管提取的質(zhì)粒再次電泳一直在8000bp，沒有目的條帶，重新?lián)u菌提取也是在8000bp，這是怎么回事呀 用的天根質(zhì)粒小提試劑盒 雙酶切再次電泳也是8000多bp，然后接著拿去做酶切連接轉(zhuǎn)化，驗(yàn)證的質(zhì)粒構(gòu)建是否成功的時(shí)候，再次雙酶切，還是只有8000多的條帶，沒有插入的片段（700bp），但用質(zhì)粒pcr，又能p出插入片段的條帶 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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Hxiaopl
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謝謝，就是我重新提取了一遍質(zhì)粒，然后還是條帶不正確，我試著繼續(xù)往下做了，插入目的片段，酶切連接轉(zhuǎn)化，通過提取轉(zhuǎn)化的菌的質(zhì)粒，進(jìn)行pcr，可以得到插入片段的條帶，但是還是得不到正確的質(zhì)粒大小的條帶，我感覺像沒做出來，又像做出來了 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
6樓2022-07-19 10:58:38
圍脖
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2樓2022-07-19 08:06:28
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3樓2022-07-19 10:05:32
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就是提取完質(zhì)粒去電泳，條帶第一次正確，第二次就不對(duì)了，看了網(wǎng)上的分析，就酶切后再去跑電泳，還是條帶不正確，用的都是用一次提取的質(zhì)粒。就是不明白為什么條帶會(huì)突然不正確，不敢往下做 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
4樓2022-07-19 10:07:37
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