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rst19860616金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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[交流]
(IF=4.599, JCR 2nd quantile)Frontiers in Genetics call for papers
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歡迎各位筒子們咨詢和投稿 專(zhuān)刊主題 Topic title 基于多組學(xué)數(shù)據(jù)解析精神類(lèi)疾病及其相關(guān)性狀的分子遺傳結(jié)構(gòu) 專(zhuān)刊鏈接：https://www.frontiersin.org/rese ... of-multi-omics-data 發(fā)表期刊介紹 該專(zhuān)刊將正式發(fā)表在Frontiers in Genetics主頁(yè)上，該期刊為2020年度遺傳學(xué)領(lǐng)域被引次數(shù)Top3期刊，影響因子4.599(JCR 2區(qū))。所有被接收文章將發(fā)表在Applied Genetic Epidemiology板塊下，同時(shí)可被Web of Science (SCIE)和PubMed等索引。 專(zhuān)刊關(guān)鍵字 Keywords 精神類(lèi)疾病、遺傳學(xué)、遺傳流行病學(xué)、多組學(xué)數(shù)據(jù)、遺傳因子的生物學(xué)功能和臨床應(yīng)用價(jià)值 Psychiatric disorders; Genetics; Genetic epidemiology; Multi-omics data; Functional and clinical role of genetic variants 專(zhuān)刊研究背景 Background 雖然精神類(lèi)疾病及其相關(guān)性狀并不遵循孟德?tīng)柦?jīng)典遺傳模式，但當(dāng)前人們已成功使用遺傳學(xué)和遺傳流行病學(xué)方法以解析和闡明該類(lèi)疾病的內(nèi)在發(fā)生機(jī)制。隨著高通量測(cè)序技術(shù)的長(zhǎng)足發(fā)展和進(jìn)步，使得從全基因組水平探索該類(lèi)疾病的分子遺傳結(jié)構(gòu)成為現(xiàn)實(shí)。通過(guò)運(yùn)用全基因組關(guān)聯(lián)分析，甚至全基因組測(cè)序方法，越來(lái)越多在該類(lèi)疾病中扮演重要角色的位點(diǎn)和基因被漸漸挖掘出來(lái)。 盡管如此，仍然還有大量與精神類(lèi)疾病緊密相關(guān)的位點(diǎn)未被發(fā)現(xiàn)。而且，只是使用單個(gè)水平的組學(xué)數(shù)據(jù)以鑒定易感性位點(diǎn)或者治療靶點(diǎn)并不是一個(gè)理想的方法，有時(shí)甚至還會(huì)引入一些不可避免的誤差。精神類(lèi)疾病的發(fā)生發(fā)展機(jī)制是人體一個(gè)復(fù)雜的調(diào)控系統(tǒng)，涉及到基因突變、表觀遺傳學(xué)變化、基因表達(dá)量異常和相關(guān)信號(hào)通路失調(diào)等多個(gè)生物學(xué)水平。因此，通過(guò)整合多個(gè)水平、多個(gè)組學(xué)的數(shù)據(jù)，包括基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白組和代謝組學(xué)的數(shù)據(jù)，以解析該類(lèi)疾病的發(fā)生發(fā)展機(jī)制已成為研究的熱點(diǎn)，且被認(rèn)為能為臨床實(shí)際應(yīng)用的多個(gè)方面提供可靠的、創(chuàng)新性的證據(jù)和指導(dǎo)，比如在疾病的早期診斷、精準(zhǔn)醫(yī)療和識(shí)別藥物分子靶標(biāo)等方面。 另外，采用通路富集或變異分析能讓我們進(jìn)一步了解疾病相關(guān)性位點(diǎn)在精神類(lèi)疾病的發(fā)生和發(fā)展中扮演的重要角色。而基因組上單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)也被證明與差異化的甲基化水平有緊密的關(guān)聯(lián)，為該類(lèi)疾病的發(fā)生發(fā)展機(jī)制增加了另外一層的復(fù)雜性—遺傳因子和環(huán)境因素的相關(guān)作用。由此演化而來(lái)的遺傳流行病學(xué)已成為一個(gè)新興的研究方向，它建立在傳統(tǒng)的流行病學(xué)研究之上，有望從群體水平上幫助我們探究精神類(lèi)疾病中遺傳因子與環(huán)境因素之間復(fù)雜的相互作用。 專(zhuān)刊目標(biāo) Goal 基于上述考慮，本研究專(zhuān)刊涉及的研究范圍包括以下4個(gè)方面： 1. 鑒定更多與常見(jiàn)精神類(lèi)疾病緊密相關(guān)的遺傳因子，包括重度抑郁癥、躁郁癥、精神分裂癥、自閉癥、多動(dòng)癥以及其它精神類(lèi)疾病和相關(guān)性狀； 2.通過(guò)結(jié)合多組學(xué)數(shù)據(jù)和先進(jìn)的生物信息學(xué)算法，明確關(guān)聯(lián)性遺傳因子與精神類(lèi)疾病之間的因果關(guān)系，先進(jìn)算法主要包括貝葉斯網(wǎng)絡(luò)和孟德?tīng)栯S機(jī)化方法等； 3.通過(guò)結(jié)合生物信息學(xué)工具、臨床數(shù)據(jù)以及細(xì)胞和動(dòng)物模型等多維度數(shù)據(jù)，明確遺傳因子的生物學(xué)功能和臨床應(yīng)用價(jià)值； 4.探索精神類(lèi)疾病和有潛在因果關(guān)系疾病之間的相關(guān)性，甚至明確它們之間的作用方向，比如長(zhǎng)期的慢性疾病等。 專(zhuān)刊收錄范圍 Scope and information for authors 本研究專(zhuān)刊歡迎原創(chuàng)性研究文章（原創(chuàng)研究和簡(jiǎn)要研究報(bào)告等）和綜述類(lèi)文章（綜述、迷你綜述、系統(tǒng)性綜述和薈萃分析）等形式的論文投稿，專(zhuān)刊涉及的研究范圍主要包括但不限于以下精神類(lèi)疾病和相關(guān)性狀的遺傳學(xué)和遺傳流行病學(xué)研究： 1.常見(jiàn)精神類(lèi)疾�。褐囟纫钟舭Y、躁郁癥、精神分裂癥、自閉癥、多動(dòng)癥、焦慮癥和癲癇等； 2.精神類(lèi)疾病相關(guān)性狀：神經(jīng)質(zhì)、隨和性、開(kāi)放性、嚴(yán)謹(jǐn)性和外向性等； 3.精神類(lèi)疾病的潛在原因和結(jié)局：當(dāng)前流行的COVID-19、各類(lèi)癌癥、過(guò)敏性疾病和睡眠問(wèn)題等。 專(zhuān)刊收錄截止時(shí)間 Deadline 摘要：2022年6月30日 全文：2022年8月31日 |
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